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DNA Marker(250,500,1000,2000,3

000,4000,6000,10000b
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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      250μl(50次)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:250μl(50次)
    产地:国产|进口
    编号:ALH303
    品牌:百奥莱博
    想要了解更多关于DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·dNTP混合溶液(各10mM)
    编号:ALH286
    英文名称:dNTP Mixture each 10mM solution
    规格:0.5ml|1ml|5ml
    储存:-20℃。
    产品特点:
    ★ 是单品销售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液
    ★ PCR反应时,不用稀释可直接使用
    ★ PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用1μl(终浓度200μM)

    ·组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒
    编号:ALH122
    英文名称:Tissue/cell genomic DNA rapid extraction kit
    规格:50次|100次|200次
    产品介绍:
    独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。


    DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b关键词:DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b,ALH303,百奥莱博,250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000bp

    ·AidRed(等于GelRed)核酸染料
    编号:ALH429
    英文名称:AidRed (equal to GelRed) nucleic acid dye
    规格:500μl
    产品介绍:
    AidRed(等同于GelRed)是 Aidlab 公司开发的一种具有凝胶染色特性,并被设计为替换高毒性染色剂-溴化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。 因为AidRed 与EB有着相同的光谱特性(如图1),所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用AidRed 替换EB。如果您目前使用的是SYBR(如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂,并使用紫外透射器(UV transilluminator)来观察凝胶,那么您可以使用AidRed 替换SYBR染色剂,不需要更换现有的SYBR虑光片。然而,在488 nm 激光或类似可见光下AidRed 不能被充分地激发, 如果需要,我们建议您使用我们的AidGreen(Cat# EP1101)染色剂,其灵敏度与SYBR Green I一样,但其稳定性和可靠性远胜于后者。AidRed 既可用于前染(precast gel staining),也可用于后染(post gel staining)。通常后染比前染能够获得更灵敏的特性,并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而,前染较后染更为简单、经济,因为前染不需要额外的着色过程,并且染料用量更少。因此,假如灵敏度和条带清晰度不成问题,前染则是首选。我们强烈建议您尝试两种染色方法,以便根据您的需要选择最佳的染色方法。概括而言,AidRed 在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。 通常,AidRed 最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外,与GelGreen 、 EvaGreen 一样,相对EB或SYBR,AidRed 诱导突变的能力极低。 AidRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO为浓缩的 AidRed溶液。用于前染时,可稀释10,000倍后使用;用于后染时,建议您稀释3,300倍后使用,见具体操作步骤。
    产品特点:
    1.安全无毒: 独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明该染料的 诱变性远小于 EB。
    2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小。
    3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
    4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
    5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
    6.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
    7.完美兼容:与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是AidRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用AidGreen(Cat# EP1101)染色剂,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。


    DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b关键词:DNA Marker(250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000b,ALH303,百奥莱博,250,500,1000,2000,3000,4000,6000,10000bp
    七叶苷 N-Acetyl-L-Glutamic acid 66778-17-4
    SJ0849 人血清(混合血型)
    DP334 干血斑基因组DNA提取试剂盒
    92-71-7 PPO 2,5-二苯基恶唑(用于闪烁光谱)
    PY02-133 胆盐乳糖培养基(BL) 250克
    4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 LPS 6160-80-1
    F050101 辣根酶标记盐酸克伦特罗 HRP*Clenbuterol
    DP318 血液基因组提取试剂盒
    硬脂酸乙酯 4-Nitroacetophenone 111-61-5
    BL0848 兔抗鸡IgG纯化抗体
    ARB12436 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)酶标法分析 Rat bone morphogenetic protein 6,bmp-6 ELISA KIT
    烯效唑 Proteinase K 83657-22-1
    乙二胺四乙酸二钠盐 Miconazole nitrate 6381-92-6
    BL1330 通用引物 Oligo T16


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    • Methods for DNA isolation

      , swirl to mix, and incubate in an ice-water bath for 1-2 hours. 8a. Collect the PEG-precipitated DNA by centrifugation in 250 ml bottles at 7000 rpm for 20 minutes at 4degC in the RC5-B using the GSA rotor. 9a. Dissolve the pellets in a combined

    • DNA操作试剂配方

      P.B (phosphate Buffer) pH 6.8 Na2HPO4 16.44 g 131.52 g NaH2PO4 16.11 g 128.88 g dH2O to 500 ml 4000 ml 20×SSC NaCl 175.3 g 701.2 g Na3Citrate 88.2 g 352.8 g dH2O to 1000 ml 4000 ml Sterilize

    • 酵母DNA分离

      6.以最高速振荡1分钟。 7.用2000r/min离心2分钟。 8.用P-1000移液器转移上清液至一支1.5ml的离心管。 9.加入500μl苯酚,振荡,离心1分钟。用P-1000移液器吸取水相,转移至洁净离心管,加入500μl SEVAG(氯仿:已戊醇,24:1),同上振荡,离心,抽提。 10.加入1ml的95%的冷冻乙醇,在-20℃下沉淀1小时。 11.以最高转速离心沉淀DNA,弃上清液,用70%乙醇清洗,最后悬浮在250μl TE缓冲液中。 12.加25

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