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- Qiagen
- 进口
- 69104
- 2025年09月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
盒
从植物细胞、组织或真菌细胞样本中分离总DNA，产量可达30 µg
· 高纯度DNA，无污染物和酶抑制剂
· 快速纯化得到即用型DNA
· 无需有机抽提，无需乙醇沉淀
DNeasy Plant Mini Kit通过基于硅胶膜的离心柱形式，可快速便捷的纯化DNA。常规产量为3–30 μg高品质DNA，产量取决于样本来源。DNeasy Plant Mini Kit的DNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。
DNeasy Plant Mini Kit适用于从植物组织中纯化DNA，包括：
· 植物细胞
· 植物组织
· 真菌
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP305 植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲
，加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1． 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳（0.8%）检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2．如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状，说明DNA含有较多的多糖类物质，可以在取材前将植物放暗处24hr，以达到去除淀粉的目的
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
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