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- 百奥莱博
- 北京
- BTN100213
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Nested Deletion Kit
- 库存：
639
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家
品牌：百奥莱博
编号：BTN100213
英文名：DNA Nested Deletion Kit
规格：10次
产品简介:
最常见的DNA嵌套缺失(Nested Deletion)方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸,最后环化得到可以转化的质粒。该方法最早由Henikoff在Putney的方法的基础上发明。
本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得,它具有下列特点:
1.不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶,非常皮实。
2.一站式,用户只需要提供质粒,不需要单独准备其他试剂。
3.一管式,不需要任何纯化和回收的处理。
4.提供阳性对照质粒,便于在遇到困难时分析原因。
5.得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。
使用及效果:
将5μg变性的质粒DNA与特异的引物混合,用T4 DNA聚合酶进行全长合成,然后用ExoⅢ酶切,在不同时间点取样,得到单向酶切产物,然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA,最后用DNA连接酶将DNA自身环化,最后转化细菌。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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ARB10407 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)酶联免疫定量检测 Human soluble factor-related apoptosis ligand,sfasl/apo-1 ELISA KIT
ARB11004 人补体3裂解产物(C3SP)ELISA代测服务 Human complement 3 split product,c3sp ELISA KIT
ARB13754 骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA检测服务 Camel beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
BTN131051 十二烷基磺酸钠清除剂 SDS Erasol
SJ0660 DNA产物纯化试剂盒
ARB13799 豚鼠免疫球蛋白G1(IgG1)定量分析 Guinea pig immunoglobulin g1,igg1 ELISA KIT
ARB11410 人诱导型一氧化氮合成酶(INOS)酶联免疫定量检测 Human inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
87915-38-6 Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 2000
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解酪素
F030411 胶体金标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*GOLD
酒石酸铜 Potassium tartrate hemihydrate 815-82-7或17263-56-8
麦芽糖一水合物 Methyl orange 6363-53-7
ARB12717 大鼠髓过氧化物酶(MPO)代做ELISA实验 Rat myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
ARB12838 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测操作说明书 Mouse macrophage inflammatory protein 3β,mip-3β ELISA KIT
ARB11222 人细胞角蛋白20(CK-20)定量分析 Human cytokeRatin 20,ck-20 ELISA KIT
ARB10502 人白细胞介素11(IL-11)含量检测 Human interleukin 11,IL-11ELISA KIT
ARB13137 小鼠前列腺素E2(PGE2)Elisa定量检测 Mouse prostaglandin e2，pg-e2 ELISA KIT
ARB12904 小鼠白介素16(IL-16)酶标法分析 Mouse interleukin 16,IL-16 ELISA KIT
北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家关键词：DNA Nested Deletion Kit,DNA嵌套缺失试剂盒,BTN100213
·凝胶法内毒素半定量试剂盒
编号：BTN130504
英文名称：Gel Based TAL Kit
规格：10×0.1mL
产品简介:
本试剂盒是基于鲎试剂(Tachypleus Amebocyte Lysate,TAL)的内毒素半定量检测产品,鲎试剂为鲎科动物东方鲎(Tachpleus tridentatus)的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品。在适宜的温度,pH值条件下,细菌内毒素可以激活鲎试剂中的凝固酶原,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。通过观察有无凝胶形成作为反应的终点,应用此方法可以定性检测或半定量内毒素。本产品具有下列特点:
1.特异性好,能有效阻断鲎反应中的旁路反应(葡聚糖反应),避免假阳性的出现。
2.操作比较简单,经济,不需要专用测定设备。
3.可溶性好,产品未加任何赋形剂。
4.质量稳定,抗干扰能力强。
使用及效果:
按 0.1mL/支加无内毒素水于鲎试剂中,轻轻振摇使鲎试剂完全溶解,各反应管中分别加入0.1mL阴性对照液,阳性对照液,样品,或样品阳性对照液。封闭管口,轻轻摇匀,垂直放入37℃的恒温器中温育60分钟±2分钟,温育期间避免振动。将试管从恒温器中轻轻取出,缓慢倒转180°。若管内的内容物呈坚实凝胶,不变形,不从管壁滑脱为阳性,记录为(+)；不呈凝胶或虽生成凝胶但不能保持完整并从管壁滑脱为阴性,记录为(－)。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期一年
北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家关键词：DNA Nested Deletion Kit,DNA嵌套缺失试剂盒,BTN100213
ARB12165 大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)定量分析 Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2srβ ELISA KIT
64285-73-0 3,3",5,5"-四甲基联苯胺二盐酸 TMB 2HCL
PY06-008 弧菌显色培养基 1000ml，用于弧菌属细菌的快速分离与鉴别
2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸 RT 882-09-7
ARB13299 小鼠糖蛋白130(gp130)尿液中含量检测 Mouse glucoprotein 130,gp130 ELISA KIT
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装)
ARB12578 大鼠高密度脂蛋白(HDL)定量分析 Rat high density lipoprotein,hdl ELISA KIT
1-亚硝基-2-萘酚 AMEO 131-91-9
PY02-308 结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂 250克
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ARB13756 骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)定量分析 Camel transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
77-06-5 Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素
PY02-354 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基 250克
BTN60202 柱式DNA胶回收试剂盒 Column DNABACK
9003-39-8 聚乙烯吡咯烷酮40000 PVP40000
胆固醇氧化酶 STAB 9028-76-6
ARB13114 小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测服务 Mouse helicobacter pylori igg,hp-igG ELISA KIT
噻苯咪唑 BHA 148-79-8
酒石酸泰乐菌素 PEPC 74610-55-2
异烟酸 HNTU 55-22-1
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货DNA嵌套缺失试剂盒厂家。
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文献和实验形成稳定的复合物, 并影响DNA 的复制，破坏正常的遗传生理现象。EB的危害然而EB作为诱变性的化合物，它在人体中诱导突变的机制是不可逆转的。科学家使用果蝇做为模式生物，将幼虫暴露在EB光照下15天，实验组果蝇分别出现不同程度的畸形： 如翅膀丢失，胸背部缺失等。另外研究人员表示，EB已经表现出严重的遗传毒理学伤害，作为致癌物质，对果蝇的诱变模式是可见的。操作分子实验的实验者，长期暴露在EB存在的环境中，可能出现的毒副作用，表现相对延迟，是一种潜移默化的致畸作用，严重影响遗传物质的稳定。另外网络上有
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒（包括多糖多酚困难样品）
、多酚、次级代谢产物丰富的情况下，TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良
下，trizol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用trizol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。 第二种试剂盒失败的原因：直接裂解过柱
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