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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90311
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
两年
- 英文名：
Tricine,EG Powder
- 库存：
890
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100g
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售电泳级Tricine干粉怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
电泳级Tricine干粉怎么卖
产地：国产|进口
英文名：Tricine,EG Powder
品牌：百奥莱博
编号：BTN90311
规格：100g
产品简介:
本产品是电泳级的Tricine,即三(羟甲基)甲基甘氨酸,主要用于多肽电泳时替代SDS-PAGE中的Glycine,故又叫Tricine-SDS-PAGE电泳。主要用于配制电泳液。
运输及保存:
常温,有效期两年。
欲咨询购买电泳级Tricine干粉怎么卖，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·miRNA PAGE胶回收试剂盒
编号：BTN70604
英文名称：PAGE miRNABACK
规格：40次
产品简介:
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离200 nt以下的小片段RNA,尤其是20 nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前市场上用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收miRNA*(代"片")段的产品还很少,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.可以回收15-200 nt的各种长度的RNA,包括100nt以下的miRNA*(代"片")段。
2.溶液A中含有RNA助沉剂RNADOWN,miRNA回收率最高达到90%左右。
3.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
5.试剂盒含固相RNase清除剂,可清除工作环境中RNase的污染。
使用及效果:
将切下的含小RNA*(代"片")段的PAGE胶条放入1.5 mL RNase-free 塑料离心管中,-20℃或更低温度冷冻10-30分钟后用微型离心管专用研磨杵捣碎,加入相当于胶重量2-3倍的溶液A,在摇床上4℃摇晃3-5小时,13000-15000 g 4℃离心10分钟,取上清,再用0.2 mL溶液A洗涤捣碎的PAGE胶,离心后合并上清,加入2倍体积的溶液B,13000-15000 g 4℃离心10分钟,用1 mL溶液C洗涤一次后离心所得沉淀
即为回收的RNA*(代"片")段,溶解在适量RNase-free水中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为一年。
电泳级Tricine干粉怎么卖关键词：电泳级Tricine干粉,BTN90311,Tricine,EG Powder
·RAPD PCR试剂盒(含银染)
编号：BTN101003
英文名称：RAPD PCR Kit
规格：100次
产品简介:
RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)即随机扩增多态性DNA标记,它是建立在PCR(Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。它以基因组DNA为模板, 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列(通常为10 个碱基对)为引物,在热稳定的DNA聚合酶(Taq 酶)作用下, 进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后,在紫外透视仪上检测多态性。
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。本试剂盒除了含有RAPD PCR所需要的Taq酶,引物及缓冲液以外,还包含了后续的核酸银染试剂,免去了制备染色试剂的的繁琐过程,使实验效率大大提高。
运输及保存:
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输和-20℃保存外,其余成分可以常温,有效期一年。
·山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
编号：BTN131146
英文名称：Goat Anti-Human IgG(H+L),AP
规格：100μL
产品简介:
本产品是一种经亲和纯化的山羊抗人抗体。该抗体是利用固定抗原经免疫亲和层析分离获得。它与人IgG 所有亚类反应,并和其它人免疫球蛋白的轻链反应。该抗体与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。它与马及牛血清蛋白有极小的交叉反应。该抗体碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)标记,可以催化NBT/BCIP等底物显色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
电泳级Tricine干粉怎么卖关键词：电泳级Tricine干粉,BTN90311,Tricine,EG Powder
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文献和实验特异性，可以在根据较高Tm设计的退火温度先进行5个循环，然后在根据较低Tm设计的退火温度进行剩余的循环。这使得在较为严紧的条件下可以获得目的模板的部分拷贝。2. stability of primers定制引物的标准纯度对于大多数PCR应用是足够的。引物产量受合成化学的效率及纯化方法的影响。定制引物以干粉形式运输。最好在TE重溶引物，使其最终浓度为100μM。TE比去离子水好，因为水的pH经常偏酸，会引起寡核苷的水解。 引物的稳定性依赖于储存条件。应将干粉和溶解的引物储存在-20℃。以大于10μM浓度溶于TE的引物
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基来，然后花大约两周的时间做一个简单的细胞生长实验，来选择其中最适合的。有时候你会惊讶地发现你的最佳培养条件与文献报道的不同，就算是同一种培养条件，细胞的生长状态也时好时坏，这是很正常的。因为试剂、水、不同批号的血清之间都存在着差异。要提高培养基的稳定性，可以从培养基和血清两方面入手。 以前大部分实验室都是用干粉培养基，但配制过程就较为繁琐，要溶解、调pH值，过滤，过程中可能会产生一些浓度误差，而且有些实验室的水质并不理想，所以培养的效果会有差异。如果使用液体培养基，这种人为的误差会减少
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