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考马斯亮蓝R-250价格厂家

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  • ¥140 - 3590
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131122
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Coomassie Blue R-250

    • 库存

      622

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10g

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售考马斯亮蓝R-250价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    考马斯亮蓝R-250价格厂家
    英文名:Coomassie Blue R-250
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    产品简介:
    与蛋白质产生明显的有颜色的复合物。可在胶内测定仅有0.5 微克/ 平方厘米的蛋白。在酸性染色介质中形成的考马斯亮蓝的阴离子通过静电作用结合蛋白质子化了的氨基基团;在合适的条件下所产生的复合物是可逆的。当溶解在pH 为3.0 的0.01M 柠檬酸缓冲液中时,最大吸收峰为555 纳米;只有染料时最大吸收峰为549 纳米,蛋白-染料复合物的峰会比单纯染料的峰略宽。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。
    考马斯亮蓝R-250价格厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·一站式长效期SDS-PAGE电泳套装
    编号:BTN100908
    英文名称:One-Stop Stable SDS-PAGE Pack
    规格:30次(A)/30次(B)
    产品简介:
    本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
    1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
    2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
    3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
    4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
    5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合30 kD以上蛋白,B型适合2-30 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
    6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
    7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
    8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存(上样缓冲液需要-20℃保存),保存期为一年。


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    ·柱式凋亡DNAOUT
    编号:BTN80602
    英文名称:Column Apoptotic DNAOUT
    规格:50次
    产品简介:
    细胞凋亡是一种正常的生物学现象,其显著特点之一是细胞染色体被一种内源性核酸内切酶降解,酶切部位在核小体之间的DNA上,所以这种降解具有位置专一异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度(包括缠绕在核小体上的部分和连接部分)一般是180-200bp,所以细胞凋亡所产生的凋亡DNA*(代"片")段都是180-200bp的整倍数,电泳时呈非常有规律的梯状图谱,故称之为凋亡DNA Ladder。由于只有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder,所以可以通过检测样品DNA中是否有DNALadder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。本产品就是专门用来从组织和培养细胞中提取凋亡DNA的产品,它具有下列特点:
    1.对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
    2.对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法,降低了电泳时它对凋亡DNA的干扰,增加了检测的特异性。
    3.使用一步式细胞裂解法,操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞浆,再从胞浆中分离凋亡DNA),同时DNA释放更充分,DNA产量更高。
    4.柱式操作,得到的DNA纯度高,可以直接用于电泳或标记。
    5.适用于血液,培养细胞和实体组织。
    使用及效果:
    在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织,吹打裂解(若材料为组织块,还需要匀浆),65℃保温5分钟,室温离心两分钟,在上清中加0.2倍体积的氯*(代"仿"),振荡混匀后离心两分钟,上清中加等体积的溶液B,分两次上柱,用通用洗柱液洗1-2次,短暂干甩后用50 μL DNA洗脱液洗脱即得DNA。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    ·碱性磷酸酶,偶联级
    编号:BTN130552
    英文名称:Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
    规格:500U
    产品简介:
    碱性磷酸酶( ALP 或 AKP )广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织,经肝脏向胆外排出。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA*(代"片")段的5’-P末端转换成5’-OH末端。它由一组同功酶构成,目前已发现有AKP1 、 AKP2 、 AKP3 、 AKP4 、 AKP5 与 AKP6 等。碱性磷酸酶是免疫诊断产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高。本产品为重组酶,是用分子生物学手段通过大肠杆菌体内重组、表达、分泌,然后通过亲和纯化得到的高纯度、高活性的酶。
    它具有下列特点:
    1.外观为无色澄清透明液体。
    2.来源为大肠杆菌,分子量94KD,纯度≥95%(SDS-PAGE),活性≥2000 DEA Units/mg(2 DEA Units/uL),在pH7.5-9.5之间,活性稳定。
    3.广泛应用于免疫学研究,如酶联免疫反应( ELISA) 、Western Bolt、免疫荧光反应、化学发光等定性或定量分析,即用ALP与显色剂或去磷酸化后能发光的底物相互作用来揭示靶与检测酶复合物的存在。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,保存期一年


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    ·Long-Taq DNA聚合酶
    编号:BTN130910
    英文名称:Long-Taq DNA Polymerase
    规格:500U
    产品简介:
    本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq 扩增性能优异, 能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec,进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成.LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb,对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化,纯化>98%,完全去除外源蛋白和核酸污染。其特点如下:
    1.为长片段扩增特别优化,使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb,使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
    2.反应速度快,聚合速度高达10-15sec/kb,可为科研人员节约多达70%的实验时间。
    3.扩增效率高,同等条件下产量远高于普通Taq酶,在扩增片段时优势尤其明显。
    4.比活性高,分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
    5.低背景,显著减少非特异性条带和引物二聚体。
    6.高稳定性,耐热性能,Long-Taq酶的T1/2=2.5-3 hour(100℃),12 hour(95℃),普通Taq酶的T1/2=1.6 hour(95℃),特别适合对高GC含量的模板的扩增。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,保存期为一年。




    我公司生产供应销售的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购考马斯亮蓝R-250价格厂家

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    相关实验
    • 考马斯亮蓝R-250 G-250的区别在哪?

      一般R250 染蛋白,G250 一般测蛋白浓度,也可染胶,敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料,作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,,做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)。C45H44O7H3S2Na,MW=824,λmax

    • 考马斯亮蓝R250染色

        用考马斯亮蓝 R250 染色   1. 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2. 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3. 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4. 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液

    • 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量定

      水研磨成匀浆,转移到 离心管 中,再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵,洗涤液收集于同一 离心管 中,放置0.5~1h 以充分提取,然后在4 000r/min 离心20min,弃去沉淀,上清液转入10mL 容量瓶,并以蒸馏水定容至刻度,即得待测样品提取液。 (2)测定:另取2 支10mL 具塞 试管 ,按下表取样。吸取提取液0.1mL(做一重复),放入具塞刻度 试管 中,加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白

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