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5-氟尿嘧啶

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      2年

    • 英文名

      5-Fluorouracil

    • 库存

      大量

    • 供应商

      齐一生物

    • CAS号

      51-21-8

    • 规格

      5克

    储存条件: RT 溶解性: 溶于水、碱溶液和DMSO,难溶于醇。溶解度:12·2 g/L 水(20°C),2·9 g/L (20°C) 乙醇。 用途: 一个强有力的抗肿瘤试剂,通过抑制胸苷酸合成酶,影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸 敏感性: 对光敏感 介绍: 吸收波长(0·1mol/L盐酸中)265~266nm(ε7070)。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)230mg/kg。有腐蚀性。

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    相关实验
    • 5-氟尿嘧啶5-fluorouracil

      尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物,可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化,变成氟尿嘧啶核苷酸,认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶,也为RNA所摄取,所以可合成异常的蛋白质。  

    • Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因

      拟杆菌(Bacteroides vulgatus)和核苷酸生物合成通路在无响应组得到显著富集,肠道微生物的代谢组和靶向代谢物的丰度分析亦发现与核苷酸生物合成相关的代谢物在非响应组显著升高,多组学整合分析发现普通拟杆菌(B. vulgatus)对非响应组显著升高的核苷酸生物合成发挥了主导作用。 图片来源:Cancer Cell 3. 体外实验证明外源性核苷补充有助肿瘤细胞从治疗打击中存活 体外细胞实验证实核苷补充可保护肿瘤细胞免受 5-氟尿嘧啶和电离辐射的损伤,通过阻断嘧啶或嘌呤从头

    • 碱基类似物 base analog

        化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的,如嘌呤类似物有 8-吖鸟嘌呤, 6-巯基嘌呤,二氨基嘌呤;嘧啶类似物有 5-溴尿嘧啶, 5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用,对核酸的合成起阻碍作用,并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶性肿瘤或核酸合成等机制的研究。有时还会引起变异作用。  

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