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- 晶抗生物
- 科研
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
75
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA定量分析试剂盒专注于生命科学和生物技术研究的高科技生物厂家，一直秉承“质量”的理念，全心全意为客户提供的产品和服务，始终把“令客户满意”作为发展的目标，孜孜以求更的产品，用国际化的标准严格控制产品质量。
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA定量分析试剂盒操作步骤如下：
① 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
② 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
③ 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL，空白孔不加。
④ 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤ 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。
⑥ 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
⑦ 每孔加入终止液50μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA定量分析试剂盒免责声明：
1、试剂盒仅供科研实验使用，不得用于其它实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2、严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA定量分析试剂盒在广大科研用户的帮助和支持下，经过多年不懈的努力，已成为国内多数科研单位主要供应商，在飞速发展的今天，科研已成为一个时代的标志，在人们致力于科研的同时，我们也致力为行业锻造一个更的技术服务体系，为客户提供高质量的科研产品。
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腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA定量分析试剂盒
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文献和实验相关实验
腺苷酸环化酶是膜整合蛋白,它的氨基端和羧基端都朝向细胞质。AC在膜的细胞质面有两个催化结构域,还有两个膜整合区,每个膜整合区分别有6个跨膜的α螺旋。哺乳动物中已发现6个腺苷酸环化酶异构体。由于AC能够将ATP转变成cAMP,引起细胞的信号应答,故此,AC是G蛋白偶联系统中的效应物。
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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