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环境类标准物质(1)

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    环境类标准物质(1)
    CAS号 货号 产品名称 规格

    2758-06-7

    CCEM500001

    (2-溴乙基)三甲基溴化铵

    500mg
    630-20-6 CCEM500003 1,1,1,2-四氯乙烷 2ml

    79-27-6

    CCEM500004

    1.1.2.2-四溴乙烷

    500mg
    79-34-5 CCEM500005 均四氯乙烷 2ml

    79-00-5

    CCEM500006

    1.1.2-三氯乙烷

    5ml
    76-13-1 CCEM500007 1.1.2-三氟三氯乙烷 250mg

    112-47-0

    CCEM500008

    1,10-癸二醇

    1g
    5675-51-4 CCEM500009 1,12-十二烷二醇 500mg

    594-72-9

    CCEM500010

    1,1-二氯-1-硝基乙烷

    100mg
    75-35-4 CCEM500011 偏二氯乙烯 1ml

    513-88-2

    CCEM500012

    1,1-二氯-2-丙酮

    5ml
    119-64-2 CCEM500014 1,2,3,4-四氢萘 250mg

    488-23-3

    CCEM500015

    1,2,3,4-四甲基苯

    100mg
    527-53-7 CCEM500017 1,2,3,5-四甲基苯 500mg

    87-61-6

    CCEM500018

    1,2,3-二氯苯

    2g
    96-18-4 CCEM500019 1,2,3-二氯丙烷 5ml

    526-73-8

    CCEM500020

    连三甲苯,1,2,3-三甲基苯

    500mg

    636-28-2

    CCEM500021

    1.2.4.5--四溴苯

    250mg

    615-54-3

    CCEM500023

    1.2.4-三溴苯

    250mg

    120-82-1

    CCEM500024

    1,2,4-三氯苯

    2g

    95-63-6

    CCEM500025

    1,2,4-三甲基苯

    5ml

    2234-75-5

    CCEM500026

    1,2,4-三甲基环戊烷

    500mg

    6339-70-4

    CCEM500028

    1,2-二(2,4-二氯苯氧基)乙烷

    100mg
    上海赛弗生物科技有限公司 总经销
    地址:上海市闵行区新骏环路245
    漕河泾浦江高科技园E413201114
    电话:021-64608195/6
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    • 空间代谢组原理

      级 103 图 4 | 甘油磷脂酰胆碱在大鼠肾组织不同区域呈 3 个数量级梯度差异   | 高覆盖度:涵盖多种类型小分子代谢物 胆碱、多胺、氨基酸类、肉碱、核苷类、核苷酸、有机酸类、碳水化合物、胆固醇、胆酸类、脂质等多种代谢物。   | 高特异性 高分辨分析器+强分辨力软件 实现 m/z 相近代谢物的准确识别 Δm/z =0.001 图 6 | 大鼠肾脏中 m/z 相近代谢物的空间成像   | 高异质性 实现组织结构和功能 代谢物的识别与特征分布 图 7 | 人食管

    • 空间代谢组经典问题答疑

      3.能否介绍一下空间代谢组所用的自建数据库? 空间代谢组与常规代谢组对于代谢物的定性需要通过与数据库匹配来获得定性信息。鹿明生物拥有 2 个空间代谢组自建库,包含胆碱、多胺、氨基酸类、肉碱、核苷类、核苷酸、有机酸类、碳水化合物、胆固醇、胆酸类、脂质等多个种类代谢物; 另一个专门针对植物的空间代谢自建库,目前拥有涵盖生物碱类、酚酸类、黄酮类、香豆素类、苯丙素类、木脂素、萜类等 10 大类代谢物。 数据库的建设经过文献、公共数据库、标准品、人工校对等去增加定性的可靠性。   4.空间代谢

    • 理化样品分析的质量保证

      标准物质时,必须向提供标准物质的部门(供应商)索取有效的标准物质证书,保证标准物质使用的可靠性和可溯源性。(4)有一个好的实验室操作基础并严格执行标准操作步骤:实验室操作包括测试环境的合理、清洁、仪器设备的使用记录、样品处理、试剂控制、玻璃器皿的清洗等;标准操作步骤即标准分析方法所阐述的操作步骤。(5)有一套严格的实际有效的规章制度:包括样品、仪器设备、各类实验室管理制度和实验数据、报告的审核制度,应归纳在质量管理手册和标准操作规程中。   1.1  样品的采集与管理  样品是实验对象

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