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- jingkang
- ELISA检测法
- JK-(a)-E07278
- 进口/国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
54kDa核孔蛋白(NUP54)试剂盒包含以下各组分：
① 已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)。
② 酶标记的抗原或抗体(结合物)。
③ 酶的底物。
④ 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)。
⑤ 结合物及标本的稀释液。
⑥ 洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。
⑦ 酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异。
54kDa核孔蛋白(NUP54)试剂盒实验-如何选择优化的包被条件:
一、包被抗原的选择
二、包被液的选择
三、包被温度的选择
四、包被浓度的选择
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54kDa核孔蛋白(NUP54)试剂盒
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文献和实验蛋白一起进行纯化，平足蛋白的分子量（约37kDa）和目的蛋白的分子量只要分开一定程度，之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同，如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行，可以尝试使用PA Tag System，同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构，由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构，我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
by itself would contribute 12kDa. The rest is due to the two His-tags (0.8kDa each) and the S-tag (1.7kDa). The remaining 5.1kDa is due to the intervening（?） 54 amino acids between the tags and until the stop codon. pET32系列载体的载体序列地址 pET-32a(+) Vector Sequence
特异蛋白质，由此设计出 NMP66 试剂盒，用其对可疑患者进行检测，结果在乳腺癌早期诊断中及晚期转移性乳腺癌的诊断上特异性达到 100 %, 在排除非恶性肿瘤个体的特异性达到 96 % ，远高于当前临床上目前应用的检测手段 [50-52] . Brown 把 SELDI-TOF 和 LCM 技术相结合在 3 种卵巢肿瘤组织中发现一组特异肽段 [53,54] .Paweletz et al 利用 LCM 获得细胞群，希望得到既有疾病特异性而且有组织特异性的诊断
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