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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
114
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)试剂盒洗涤液使用原则:
1)某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液。
2)同一elisa试剂盒洗液用完了,建议采用同一批号的洗液。
3)同一批号的洗液也用完了,建议采用同一项目的试剂洗液。
4)同一项目的洗液用完了,建议使用该项目其他厂家的洗液。
5)同一项目所有厂家都用完了,建议采用同一系列项目的洗液。
6)不建议国产洗液与进口洗液混用,也更不建议不同系列项目的洗液混用,这两点都是因为洗液的配置成分不同,特别是不同项目的洗液(正规试剂厂家),主要组分都不太一样。
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)试剂盒浸泡式洗涤方式:
A、吸干或甩干孔内反应液。
B、用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去)。
C、浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短。
D、吸干孔内液体,吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
E、重复操作C和D,洗涤3-4次(或按说明规定),在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)试剂盒经过数年的努力,已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司,特别是ELISA试剂盒相关产品研发,已成为中国知名品牌,检测过程快速、简单、准确、灵敏度高等特点,得到了广大科研工作者的一致认可,现在购买更可享受更多实惠,更优品质,等您来购!
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N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)试剂盒性能高,免费代测,品质卓越,可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应,质量被全国各大院校科研机构认可,并指定为ELISA试剂盒长期供应商,保证质量和实验效果,提供售前售后技术服务和免费待测服务,欢迎您来电咨询。
(N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)试剂盒)
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文献和实验。3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量,本试剂盒中提供的裂解液RLT,主要成分为异硫氰酸胍,适用于大多数植物组织的裂解,但有些植物组织(例如玉米的乳白色胚乳)或丝状真菌,由于次级代谢产物较特殊,异硫氰酸胍使样品产生固化,导致RNA 无法提取,此时可以向我们索取另一种裂解液RLC,将解决该问题。5. 关于DNA 的微量残留:一般说来
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件,首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖,以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时,可以使用含有 UNG 酶(uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶)的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中,形成了含有 dUTP 的扩增产物,UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键, 降解 PCR 扩增
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料








