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文献和实验凋亡的研究方法 一、定性和定量研究 只定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜） 进行定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。 二、区分凋亡和坏死 可将二者区分开的方法：琼脂糖凝胶电泳，形态学观察（透射电镜是是区分凋亡和坏死最可靠的方法），Hoechst33342/PI双染色法流式细胞仪检测，AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测等。 不能将二者区分开的方法：原位末端
项目。由于恶性细胞DNA含量通常与正常细胞不同，存在异倍体细胞，所以现有很研究评价异倍体细胞与肿瘤恶性度及其预后的关系。DNA含量检测还可提供细胞周期方面的信息，这在细胞生物学中运用很广泛。特别地，它可表示出细胞毒性药物对细胞作用过程。这些DNA检测还可与细胞表面标志物标记同时进行，这样在细胞混合培养中，可通常追踪表达特异标志物的细胞显示其生长周期情况。所有方法都是基于染料能与核酸起特异的化学反应并发射出荧光，常用的染料为PI，DAPI。流式细胞仪要求：488nm光源，575nm滤光片。⑵、细胞生存能力实验
DNA凋亡峰检测、ANNEXIN-V/PI双染法凋亡检测. 流式细胞仪要求： 488nm光源,525nm、575nm滤光片. 十八、肿瘤耐药分析 P-gp、LRP、MRP、BCRP各类耐药蛋白表达及功能检测. 流式细胞仪要求： 488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片. 十九、强直性脊柱炎诊断 检测淋巴细胞B27表达强度及百分比,诊断强直性脊柱炎. 流式细胞仪要求： 488nm光源,525nm、575
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