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- BB-4112
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
贝博生物
- 规格：
20T/50T/100 T
| 规格： | 20T | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | 100 T | 产品价格： | ￥2200.0 |
贝博® BBcellProbe® Caspase 10 活性检测试剂盒(Caspase 10 Activity Assay Kit)是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中Caspase 10酶活性或纯化的Caspase 10酶活性的试剂盒。 Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-10是近年来发现的一类含有死亡效应结构域(dead-effector domain,DED)的蛋白酶,在结构上与Caspase家族的另一成员Caspase-8有很高的同源性，通过形成死亡诱导信号复合物(death induced signaling complex,DISC)，激活自身蛋白酶活性，传递凋亡信号。Caspase-10的功能异常与许多疾病的发生有着密切的关系。 贝博的Caspase-10比色法检测试剂盒提供了一种简单方便的方法检测能识别AEVD序列的 caspases活性。pNA发射的光谱可以被分光光度计或者微量滴定板读数器在400-405 nm出定量检测。 本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测，可用于培养细胞或新鲜组织样本的caspase-10检测。 贝博还可以提供AFC、R110，AMC等荧光标记的Caspase-10 活性检测试剂盒（相关产品BB-41122）。荧光法检测的灵敏度远高于分光光度法，有荧光检测条件者尽可能选择荧光法的检测试剂盒。没有荧光检测条件，可以选择贝博的比色法Caspase-10活性检测试剂盒，需要确保样品中Caspase-10活化程度足够高。
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文献和实验一、 裂解缓冲液和检测缓冲液配制
根据待测样品数准备裂解缓冲液和检测缓冲液，每1ml缓冲液中加入10μl DTT。
充分混匀置冰上备用。
二、 样品处理
A． 细胞样品
1. 收集2-5×106个细胞，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2. 用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3. 在细胞中加入50μl冷的裂解缓冲液，高速涡旋振荡15秒。
4. 置冰上持续振荡15-30分钟。
5. 在4℃，10000×g条件下离心15分钟。
6. 将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
B． 组织样品
1. 取适量组织样本剪碎，按照50mg/100μl冷的裂解缓冲液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上振荡15-30分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
1. 在4℃，10000×g条件下离心5分钟。
2. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
三、 对上述处理过的上清进行蛋白定量。
四、 Caspase-10活性检测
1、 取50μl大约含100-200ug蛋白的裂解上清，加入50μl检测缓冲液。
2、 再加入10μl caspase-10底物，充分混匀。在37℃下避光反应1-4小时，有黄色颜色产生即可进行检测，如果颜色变化不明显，时间可以延长，甚至孵育过夜。部分样品中激活的caspase-10水平较低，颜色变化不明显，直接上机检测，与对照组样品产品变化即可。
3、 测定A405nm或A400nm。
4、 根据凋亡诱导的细胞的吸光值与空白对照细胞的吸光值的比值计算相对的Caspase-10活性程度。
， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
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