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- jingkang
- 科研研究
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研研究
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
GSK2检测试剂的主要组成部分：
A、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
B、酶标记的抗原或抗体（结合物）
C、酶的底物
D、阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）
E、结合物及标本的稀释液
F、洗涤液
G、酶反应终止液
GSK2检测试剂的规格和保存条件：
1、96T可用做84个标本，12个标准曲线。
2、48T可用做42个标本，6个标准曲线。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：六个月
GSK2检测试剂公司一直致力于研发生产高质量的科研试剂，为生命科学提供全面的蛋白检测相关产品，对每一批产品实行严格的质控，严格控制批间差和批内差，所有出库产品皆须通过三关质检，两次核查，经过不懈的努力和发展，现已成为一家专业高效的生产供应商。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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