- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- ELISA检测法
- JK-(a)-E05487
- 进口/国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
核纤层蛋白A/C(LMNA)试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原的试管，收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
核纤层蛋白A/C(LMNA)试剂盒结果判断与分析：
1) 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GHR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GHR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3) 检测值范围：0-80ng/ml
4) 敏感度： 0.1 ng/ml
核纤层蛋白A/C(LMNA)试剂盒产品获得市场的广泛认可，客户遍布全国，跻身国内知名生物试剂供应商之列，秉承着满足客户需求的市场理念，打造了一支训练有素的技术团队，为产品质量提供了强有力的保障，竭诚为您提供的服务和产品，是您采购elisa试剂盒的不二之选。
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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
Hutchinson-Gilford 早衰综合症（HGPS 或早衰症）通常是由编码核纤层蛋白 A 的基因 LMNA 中 C・G 基因突变为 T・A（c.1824 C> T；p.G608G）引起的。这种突变导致 RNA 错剪，产生早老素（progerin）。早老素是一种有毒蛋白，可引起快速衰老，导致早衰儿童的寿命大约只有 14 岁。尽管治疗早衰的策略例如全面抑制蛋白质法尼基化（farnesylation）可为患者带来益处，但尚没有报道可以直接逆转 HGPS 突变的方法。2021 年 1 月
碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色，他们认为细胞发生凋亡时，染色质会固缩。 所以Hoechst染色时，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞The image below shows human lymphoma cells treated with the chemotherapy agent camptothecin. The cells that are undergoing apoptosis appear yellow
的PCR产物，灵敏度为96.1%，特异性为99.4%。PCR产物中变异的位置不影响扫描准确性。尽管HRM是为检测杂合体（一个等位基因发生突变）而设计的，但它也能检测纯合体（两个等位基因都有突变）。对于半合子变异体（X连锁或Y染色体），最好将未知样品与已知野生型的样品混合。 LMNA基因的突变会导致多种失调，现在称之为核纤层蛋白综合征。由于待研究的个体颇多，故必须用一种特别灵敏且特异的方法来进行突变扫描。于是，Gilles Millat等就开发出适合LMNA突变扫描的HRM分析3。他们同时用了HRM
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