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- 晶抗生物
- 科研研究
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- JK-(a)-4286
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
252
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研研究
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
DBH检测试剂的实验原理：
：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
第二：TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。
第三：颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。
第四：用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
DBH检测试剂操作时需要而未提供的试剂和器材：
1、标准规格酶标仪
2、高速离心机
3、电热恒温培养箱
4、干净的试管和Eppendof管
5、系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6、蒸馏水，容量瓶等
DBH检测试剂专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业，已经拥有分子生物学、细胞生物学、免疫学等检测平台，现已和各大高校、医院、科研机构企业建立长期而稳定的合作关系，将以专业的技术提供给你的服务。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
（一）补体 检测血清补体水平或补体活性时需要从受检者采血及分离血清。做补体结合试验时多采用豚鼠血清作为实验用补体的来源。因为补体在体外极易衰变，所以检测补体活性的血清标本和作为补体试剂的血清必须新鲜。 受检者一般做静脉采血，在动物可做心脏采血。血清分离后应及时使用，最好在当日用完。必须保存时采用小量分装的办法，置－70℃下可保存数月，避免反复冻融。冻干制品可长期保存，但其活性都不同程度地比新鲜血清降低。 以豚鼠血清作补体来源时，应考虑到个体差异。为了确保血清
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