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- BioVision
- 6763-100
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
PCAF Antibody （CT） （KAT2B； PCAF； Histone acetyltransferase KAT2B； Histone acetyltransferase PCAF； Lysine acetyltransferase 2B； P300/CBP-associated factor.）
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
见包装
- 规格：
100 ul
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文献和实验刚性结构的15肽序列(Gly4Ser)3。 在单链抗体的构建中，其C末端可引入His尾、c-yc尾和脂类标签等，以有利于表达产物的检测和纯化。引入亮氨酸拉链、半胱氨酸以及a螺旋等结构，可用于构建双价单链抗体。单链抗体基因与蛋白A、毒素及其他蛋白基因的连接，可构建成具有新功能的杂合抗体基因。用于制备供免疫分析、影像诊断及治疗用的基因工程抗体制剂。 单链抗体的构建可以分为二部分：①抗体分子VH和VL基因的扩增、克隆和测序；②将经过测序验证的VH和VL基因插入单链抗体表达载体(见
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
化，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
经济地检测出目的蛋白。而事实上PA TAG/NZ-1可以用于免疫印迹、流式细胞仪或免疫细胞化学检测法（Immunocytochemistry : ICC）1,10）。由于PA TAG/NZ-1有很高的亲和性和特异性，可以迅速地检测出目的蛋白。特别是在使用免疫印迹时这个更加明显，比FLAG Tag更容易确认目的蛋白的条带。而且对一次抗体（NZ-1）培养5分钟就可以确认到蛋白质条带（图4）。具体的纯化、免疫印迹的方法请参考文献11。图4.使用PA TAG/NZ-1法进行免疫印迹本实验使用表达C末端串联
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