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- BioVision
- 6714-100
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
His-Tag Antibody （Clone 11E12） （His-Tag）
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
见包装
- 规格：
100 ul
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文献和实验分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
-8、22C3、SP142、SP263（克隆号，其中 Bavencio 无指定 PD-L1 诊断抗体）这 4 个 PD-L1 单抗，用于 PD-L1 表达水平的 IHC 检测[11]。目前在 NSCLC（非小细胞肺癌）治疗中，每个 PD 抑制剂都开发了相应的特异性 PD-L1 免疫组化（IHC）检测方法，以评估 NSCLC 中恶性肿瘤和 / 或免疫细胞上的 PD-L1 表达水平。前文已经提到 OPDIVO(nivolumab，BMS) 在 NSCLC 患者的治疗中获得了极大的成功，且疗效与 PD
预先固定处理对检测指标的影响，有很多指标先染色再固定和先固定再染色出来结果差异非常大，导致这些差异原因和指标的类型、抗体的克隆号等因素都有关系。如果我们的流式实验要求对样本进行预先固定的处理，那实际上这就需要提前去验证染色方案里所选的克隆是否适用于先固定后染色，这也有一定工作量。推荐大家参考借鉴 BioLegend 关于固定的专题，里面有做了很多克隆能否适用于先固定后染色的验证。对比信息请参考：www.biolegend.com/fixation样本需要先固定再染色，但方案里的一些指标不兼容预先
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