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北京现货kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家

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  • ¥200 - 3440
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS404
  • 2025年07月12日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG(H+L)

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      kFluor555

    • 适应物种

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

      小鼠

    • 目录编号

      KFS404

    • 级别

      单克隆

    • 库存

      242

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      KeyFluor555 Goat anti-mouse IgG(H+L)

    • 抗体名

      kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    • 规格

      100μL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售北京现货kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    北京现货kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家
    编号:KFS404
    英文名:KeyFluor555 Goat anti-mouse IgG(H+L)
    产地:国产|进口

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
    北京现货kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·总脂酶测试盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL测试盒)
    编号:KFS372
    规格:48T
    脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三酯(TG)水解,在乳糜微粒(CM)及极低密度脂蛋白(VLDL)的降解中发挥重要作用。

    肝脂酶(Hepatic Lipase HL)则仅存在肝内皮细胞表面,它主要在中密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)代谢中起重要作用。

    ·荧光素标记链霉亲和素
    编号:KFS245
    英文名称:Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin
    等级:1.8mg/ml
    规格:10μl

    浓度:1.8mg/ml
    建议工作浓度:2~5μg/ml
    荧光剂:5-(4,6-dichlorotriazinyl) Aminofluorescein (5-DTAF);Amax = 492 nm: Emax = 520 nm
    荧光剂/链霉亲和素比例:29.2μg/mg: 2.8mol DTAF/1mol链霉亲和素
    Buffer:0.01M 磷酸钠,0.25M NaCl,pH 7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA (lgG-Free,蛋白酶-Free)
    防腐剂:0.05% NaN3
    储存:-20℃,有效期6个月。

    ·kFluor647标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    编号:KFS414
    英文名称:keyFluor647 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
    等级:1.8mg/ml
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和小鼠血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


    北京现货kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家关键词:kFluor555标记二抗,小鼠IgG(H+L)二抗,山羊抗小鼠二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,kFluor555标记抗小鼠IgG(H+L)二抗
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    ·Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
    编号:KFS195
    英文名称:Annexin V-kFluor647 Apoptosis Detection Kit
    规格:10T|20T|50T|100T
    在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor647 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

    本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
    3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
    5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

    ·2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
    编号:KFS083
    英文名称:2×SDS-PAGE loading buffer
    规格:5ml
    本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料, 2×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。

    操作步骤
    1. 按每1 微升蛋白样品加入1 微升2×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(2X)。
    2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
    3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。




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