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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
kFluor555
- 适应物种:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
KFS404
- 级别:
单克隆
- 库存:
231
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
山羊
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
KeyFluor555 Goat anti-mouse IgG(H+L)
- 抗体名:
kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家价格,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家价格
英文名:KeyFluor555 Goat anti-mouse IgG(H+L)
编号:KFS404
产地:国产|进口
规格:100μL
品牌:百奥莱博
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
我公司的北京kFluor555标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
编号:KFS317
英文名称:XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格:500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶,可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入XTT,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加XTT 工作液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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毛地黄皂苷 4-Aminoacetophenone 11024-24-1
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隐色孔雀石绿 Alizarin violet 3B 129-73-7
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BL1286 10×PBST
ARB13608 兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)含量分析 protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp1/mcaf ELISA KIT
BFD027 呋喃妥因快速检测试剂盒
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苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-Irradiated 74257-00-4
ARB13817 豚鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)检测服务
ARB12560 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)含量分析 Rat lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
ARB10525 人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA代测服务 Human leukocyte exastase,hle ELISA KIT
5-胞苷二磷酸二钠盐 Methyl 4-hydroxybenzoate 63-38-7
BTN100885 X-Gal干粉 X -Gal Powder
噻苯隆 Glutaraldehyde 51707-55-2
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·Caspase 6分光光度法检测试剂盒
编号:KFS204
英文名称:Caspase-6 Colorimetric Assay Kit
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-6 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-6 是级联酶的下游分子,被Caspase-9 激活后,激活下游Larmin A 的活性,导致细胞形态发生皱缩及细胞膜渗漏。Caspase-6 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-6 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-6 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-6 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-6 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-6 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-6 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-6 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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