MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒库存

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MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒库存
品牌：百奥莱博
规格：500T
编号：KFS322
产地：国产|进口
此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐；MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪，PES)。PES 的化学稳定性已得到增强，这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

检测时，只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中，孵育1-4 小时，然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可，省掉了有机溶剂的溶解步骤，简化了实验过程，实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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·WB抗体清除液(酸性)
编号：KFS062
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。酸性抗体清除液适用于NC 膜和PVDF 膜上的抗体清除。

使用说明：
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(酸性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗30-60 分钟。
3. 弃Western 抗体清除液,并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项：
1. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
2. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。
3. Western Blot 抗体清除缓冲液有轻微腐蚀性，使用时请注意防护。


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4264-83-9 p-NPP 对硝基苯磷酸二钠盐
ARB13411 鸡17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA代测服务 Chicken hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
ARB14006 鹿红细胞膜蛋白(EMP)elisa检测 Deer erythrocyte membrane protein,emp ELISA KIT
BTN131082 重组蛋白L Recombinant Protein L
SJ0338 Hyponex No 1 花宝1号
BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
D-甲硫氨酸 DPC 348-67-4
BL0961 封闭用马血清(原液) 10ml
ARB10603 人血吸虫(scHistosomA)免费代测 Human scHistosoma ELISA KIT
PY01-014 酵母膏 500克|1公斤
ARB12946 小鼠血纤蛋白原(Fbg)含量分析 Mouse fibrinogen,fbg ELISA KIT
DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
ARB12972 小鼠肌球蛋白(MYS)elisa检测说明书 Mouse myosin,mys ELISA KIT
BL0618 蓝色-琼脂糖凝胶CL-6B Blue Sepharose CL-6B
Microcococcus lysodeikticus cells Tween 60
5-肌苷三磷酸三钠盐 DSC 35908-31-7
BTN100879 过硫酸铵 Ammonium Persulfate
57-09-0 溴代十六烷基三甲胺 CTAB
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·一氧化氮检测试剂盒(荧光探针法)
编号：KFS313
规格：100T
本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化氮水平，可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针，通常至少可以检测100 个样品。

DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate ， 也称DAF-FM diacetate 或4- Amino,5- aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针，比以前比较常用的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，最后和一氧化氮反应形成的荧光产物受pH 值的影响小，在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者对一氧化氮的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍，最低检测浓度可以达到3nM。

DAF-FM DA 可以穿过细胞膜(cell-permeable)，进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM 。DAF-FM 本身仅有很弱的荧光，但在和一氧化氮反应后可以产生强烈荧光，激发波长为495nm，发射波长为515nm。DAF-FM DA 检测一氧化氮的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein 的仪器，包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。右图为DAF-FM 在不同浓度一氧化氮存在时的发射荧光扫描图谱(fluorescence emissionspectra)。DAF-FM DA 的分子量为496.4，分子式为C25H18F2N2O7，HPLC 分析纯度大于98%。本DAF-FM DA 为溶解于DMSO的淡黄色溶液，浓度为5mM。

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