Annexin V-APC/PI双染双染细胞凋亡检测试剂盒怎

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北京百奥莱博专业生产销售Annexin V-APC/PI双染双染细胞凋亡检测试剂盒怎么卖，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
英文名：Annexin V-APC/PI Apoptosis Detection Kit
产地：国产|进口
编号：KFS191
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V- APC 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/PI 避光保存及使用。
3. PI 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
关于Annexin V-APC/PI双染双染细胞凋亡检测试剂盒怎么卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体
编号：KFS306
规格：96T
我司细胞自噬指示探针是构建成功的含有人LC3B 基因以及融合于LC3B 5"-端的绿色荧光蛋白GFP 基因的哺乳动物表达载体。可以通过博来霉素对细菌或哺乳动物细胞株进行细胞自噬指示探针的筛选。

GFP-LC3 融合蛋白的表达使细胞自噬过程可以在活细胞内得到实时检测。在自噬体的形成过程中，GFP-LC3 基因翻译并表达出带绿色荧光的LC3 蛋白，LC3 蛋白继而被募集至自噬体膜上，配合高分辨率显微镜，可以看到自噬过程中细胞内多处含有胞质的绿色凹陷自噬体的动态形成过程。

细胞自噬指示探针可以广泛用于多种细胞系的稳定转染。

阳性对照是含有单独GFP 基因的pSELECT-NGEP-zeo 质粒。

·PD 98,059(MAPKK抑制剂)
编号：KFS297
规格：2mg
PD98059是一种非ATP 竞争性的MEK 抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK 激活；不直接抑制ERK1或ERK2。

·10×电转移缓冲液
编号：KFS091
规格：500ml
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。

使用时按10×电转移缓冲液：甲醇：蒸馏水=1：2：7 的比例配制成1×的工作液，就可以用于电转移实验。

储存：RT，有效期12个月。

·Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂)
编号：KFS273
英文名称：Bafilomycin A1
规格：100 μg

CAS：88899-55-2
分子式：C35H58O9
分子量：622.8
纯度：≥95%
储存：-20℃，有效期12个月


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·油红染色试剂盒
编号：KFS112
规格：100T
油红属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。

脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。

操作步骤：
1. 先小心倒掉培养基，用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性甲醛固定30 分钟；
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内，油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
9. 用脱色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 显微镜观察，组织细胞中脂滴呈橘红色，核呈蓝色。

储存：2～8℃，有效期一年。

·总巯基测试盒(-SH)
编号：KFS350
规格：24T
油红属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。

脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。

操作步骤：
1. 先小心倒掉培养基，用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性甲醛固定30 分钟；
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内，油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
9. 用脱色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 显微镜观察，组织细胞中脂滴呈橘红色，核呈蓝色。

储存：2～8℃，有效期一年。

·Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC)
编号：KFS203
英文名称：Caspase-8 Fluorescence Metric Assay
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-8 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。

注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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ARB11365 人前白蛋白(PA)酶标法分析 Human prealbumin,pa ELISA KIT
F030434 胶体金标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
卡托普利 Maleic acid sodium salt 62571-86-2
ARB13618 兔子促甲状腺素(TSH)酶免分析 Rabbit thyroid stimulating hormone,tsh ELISA KIT
ARB13849 猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)Elisa定量检测 Porcine endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
氟啶酮 L-Cysteine.HCI.H2O 59756-60-4
E0402 抗凝马血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
固黑B盐 HDBAC 53760-27-3
PY02-200 麦芽汤培养基 250克
F020202 山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1
BL0942 生物素化羊抗小鼠IgG抗体
L-谷氨酸单钠盐 1,3-Dihydroxyacetone dimmer 6106-04-3
BL1340 PH计电极保存液
BTN130543 α2巨球蛋白 α2-Macroglobulin

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