KFS343型细胞有丝分裂指数分析试剂盒价格

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北京百奥莱博专业生产销售KFS343型细胞有丝分裂指数分析试剂盒价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
规格：100T
产地：国产|进口
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger 发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物（动物和高等植物）。有丝分裂是真核细胞分裂产生体细胞的过程。

有丝分裂指数是用来表示细胞倍增速度的指数。它可以反映在给定时刻进入有丝分裂的细胞占所有细胞的比例（%）。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。Histone H3 的Ser10，Ser28 和Thr11 都会发生磷酸化修饰。Histone H3 的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。

我司有丝分裂指数试剂盒通过荧光标记磷酸化Ser28 位点的H3 组蛋白，标记进入有丝分裂M 期的细胞，搭配核酸荧光染料，从而计算这些阳性细胞在总细胞数中的占比。本试剂盒适用于荧光显微镜和高内涵分析。

KFS343型细胞有丝分裂指数分析试剂盒价格正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·Pluronic F-127
编号：KFS105
规格：1g
Pluronic F-127是一种非离子型表面活性剂，它具有100%的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料AM酯一起使用，以增强其水溶性。它在低温下可溶，但是在室温下成凝胶状。

使用Pluronic® F-127 作为探针加载助溶剂由于某些AM 酯在水溶液中不溶解，低毒性的Pluronic® F-127 常常被用于促进细胞加载染料。这种非离子型的去污剂在在DMSO 中的终浓度可以达到20%（w/v）。有时在制备储液时，也会用到Pluronic® F-127，40 度温和加热可以协助Pluronic® F-127 溶于DMSO，但Pluronic® F-127 可以降低AM 酯的稳定性，所以，建议最好仅在工作液中使用Pluronic® F-127。

备注：Pluronic® F-127 制备成20%的DMSO 储液后，避光保存，有效期6 个月。

储存：RT，有效期12个月。


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5-氟乳清酸 N-Valeryl-N-[2"-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine 703-95-7
PY01-005 牛肉蛋白胨 250|500克
SJ0844 标准胎牛血清
13114-27-7 玉米素 Zeatin
L-邻氯苯甘氨酸 Baicalin 141315-50-6
F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRP
BL1102 40%丙烯酰胺(19:1)
β-葡萄糖苷酶 Sephadex G-200 9001-22-3
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解酪素
ARB10326 人内皮素1(ET-1)elisa检测说明书 Human endothelin 1,et-1 ELISA KIT
PY04-094 两性霉素B 0.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
001014 大牛血清
9087-70-1 蛋白酶抑制剂 Aprotinin
5-鸟苷三磷酸二钠盐 H-Trp-OMe?HCl 56001-37-7
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·一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]
编号：KFS385
规格：24T|50T
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

·kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS408
英文名称：keyFluor568 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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