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文献和实验在生物实验中相信大家都经常要倒平板,细菌培养,分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭,环境监测、水监测、微生物检查等,初学者往往都倒不好,我们总结几点小技巧供大家参考。 一、防止倒皿时的冷凝 有经验的都知道,手心不烫手背烫,这是一个经验数据,此时的温度在 45 度左右,最适合倒平板。 如果要连续倒多个皿,尤其是在冬天往往容易凝固,一旦凝固则需要再加热到较高温度才能融化(玻璃体的特性)。所以建议此时有个 50 度的恒温水浴开着,随时把装培养基的三角
制作方法 1.原料处理:(1)黄桃:选用成熟的黄桃,剔除不合格果,清洗干净。去皮用4~6%氢氧化钠溶液,温度90~95℃,时间为30~60秒钟。切半、挖去果核,修理完整。切成约1.5~2厘米见方的黄桃小块,糖渍保存。配50%浓度的糖水,按桃块与糖水之比为7∶3装入清洁耐腐蚀容器中,于-8℃冷库中保存,生产前取出解冻备用(糖水过滤后搭配装罐)。 (2)洋梨:按糖水洋梨原料处理方法处理后,切成约1.5~20厘米见方的洋梨小块。 2.分选:选去软烂、有斑点、变色的桃
vera21173 我研究的是一个基因对肿瘤细胞增殖的影响,上调这个基因的表达可以促进细胞增殖(CCK-8和平板集落形成实验的结果一致),下调这个基因的表达可以抑制细胞增殖。但有平板集落形成实验有一个奇怪的现象,稳转这个基因的细胞集落形成数量明显比空载细胞多,但集落大小比空载细胞小很多,镜下观察发现空载细胞形成的集落中的细胞很分散,而稳转目的基因的细胞集落中细胞很紧密。请问这能说明什么问题? zhouyongchun_1
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