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文献和实验the catalytic engine for RNAi. 1 Cold Spring Harbor Laboratory, Watson School of Biological Sciences, 1 Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA. 2 Program in Genetics, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, USA.
标记的琼脂糖[5,6]。生物素标记的探针分子可快速地结合到位于电极上方的琼脂糖上,从而提高了杂交速度。其原理为:当位于待检位点链亲和素标记的琼脂糖凝胶下方的微电极引入直流正电压后,溶液中的生物素标记化的探针就可在电场的作用下快速泳动并浓缩结合于该处。同样的道理,可以使待检的DNA分子快速浓缩于此,从而有力地杂交反应迅速进行。杂交完成后,改变电场方向、可将未杂交的样品DNA从检测位点“洗”去,选择适当的电场强度就可以使非特异杂交的DNA与未杂交的探针选择性地从特定位点分开除去,而保留完全杂交的DNA
,可进行结核分枝杆菌的初代培养、阳性结果的鉴定和药敏试验。通过对标本的消化处理后,接种分枝杆菌快速培养管。培养管的基本组成为:①改良Middle Brook 7H9分枝杆菌专用增菌肉汤。②抗菌剂 两性霉素B,阿洛西林,奈啶酸,多粘菌素B,甲氧嘧啶,万古霉素。③营养添加剂。平均阳性检出时间为9~13d,鉴定4~5d。大大加快了结核分枝杆菌的检出。 还有一些适用于小型实验室的手工结核分枝杆菌快速鉴定系统。包括标本前处理管、结核分枝杆菌快速生长管、鉴定试验管、药敏试验管及荧光判读器。
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