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- 技术资料
- 保存条件:
低温避光保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Bromocresolpurple lactose agar
- 库存:
54
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
详见说明书
溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。
产品名称:溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书
英文名称:Bromocresolpurple lactose agar
规格:250g/瓶
作用:用于分离发酵乳糖的细菌
型号:CS-PYJ0201
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书 | Bromocresolpurple lactose agar | 低温避光保存 | 上海 |
溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口,取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中,并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ,并同时产生CO2 。
3、一般情况下,在60分钟内,氧气被完全吸收,同时产生约20~21%的二氧化碳。
溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。PLAG1多型性腺瘤基因1蛋白抗体
Pokemon/ZBTB7扑克蒙蛋白抗体
Protein CASPCASP抗体
PIM1+PIM3丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白PIM1+PIM3抗体
PACSIN3胞浆蛋白PACSIN3抗体
PAG1跨膜接头蛋白PAG抗体
PARD6GPARD6G蛋白抗体
PL6胎盘蛋白6抗体
PIK3AP1磷酸肌醇3激酶接头蛋白1抗体
PRAM1PRAM1蛋白抗体
Pan Cytokeratin/p-CK广谱细胞角蛋白PCK抗体
PDZ RHOGEF/GTRAP48Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
phospho-PIK3R1磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
phospho-PARK2磷酸化帕金蛋白抗体
phospho-PARK2磷酸化帕金蛋白抗体
Phospho-PDGF Receptor beta 磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta 磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体
PAK6P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体
phospho-PAK6磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
PTPRA酪氨酸磷酸酶α抗体
PTPN7非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
phospho-PTPN7 磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
phospho-PTPN7 磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
石蒜 Lycoris radiata (L. Herit.) Herb Lycorenine 石蒜宁碱 477-19-0 C18H23NO4 ≥98%
石蒜 Lycoris radiata (L. Herit.) Herb Lycorine 石蒜碱 476-28-8 C16H17NO4 ≥98%
石蒜 Lycoris radiata (L. Herit.) Herb Lycorine Hydrochloride 盐酸石蒜碱 2188-68-3 C16H18ClNO4 ≥98%
石松 Lycopodium japonicum Thunb. Lycodoline 石松灵碱 6900-92-1 C16H25NO2 ≥98%
石楠Photinia serrulata Sissotrin 鸡豆黄素配糖物 5928-26-7 C22H22O10 ≥98%
石榴Punica granatum果皮 3,3'-Di-O-methylellagic acid 3,3'-O-二甲基鞣花酸 2239-88-5 C16H10O8 ≥98%
石榴Punica granatum L. Ellagic acid 鞣花酸 476-66-4 C14H6O8 ≥98%
石榴Punica granatum L. Punicalin 石榴皮鞣素 65995-64-4 C34H22O22 ≥98%
石菖蒲 Acorus tatarinowii Schott Asarone alpha-细辛脑 5273-86-9 C12H16O3 ≥98%
石菖蒲 Acorus tatarinowii Schott Asarylaldehyde 细辛醛 14374-62-0 C24H32N4O6S ≥98%
溴甲酚紫乳糖琼脂使用说明书升麻Cimicifuga foetida Actein 黄肉楠碱 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5%
升麻Cimicifuga foetida Angelicain 当归碱 49624-66-0 C15H16O6 ≥97%
升麻Cimicifuga foetida Cimiside B 升麻苷B 152685-91-1 C40H64O13 ≥97%
升麻Cimicifuga foetida Khellin 凯林 82-02-0 C14H12O5 ≥96%
升麻Cimicifuga foetida Norkhellol 4-羟基-7-(羟基甲基)-5H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-5-酮 4439-68-3 C12H8O5 ≥97%
升麻Cimicifuga foetida prim-O-Glucosylangelicain (S)7-[(BETA-D-吡喃葡萄糖氧基)甲基]-2,3-二氢-4-羟基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-5-酮 85889-15-2 C21H26O11 ≥95%
升麻Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋豆素 82-57-5 C13H10O4 ≥95%
升麻 Cimicifuga foetida L. Isoferulic acid 异阿魏酸 537-73-5 C10H10O4 ≥98%
升麻 Cimicfuga goetida L. Cimifugin 升麻素 37921-38-3 C16H18O6 ≥98%
深山紫堇 Corydalis pallida(Thunb.)Pers. Cryptopine 隐品碱 482-74-6 C21H23NO5 ≥98%
麝香草 Thymus vulgaris L. Caffeic acid 咖啡酸 331-39-5 C9H8O4 ≥98%
麝香草 Thymus vulgaris L. 3-Methylcyclopentadecanone 麝香酮 541-91-3 C16H30O ≥98%
麝香草 Thymus vulgaris L. Thymol 麝香草酚 89-83-8 C10H14O ≥98%
射干Belamcanda chinensis (L.) DC Iridin 野鸢尾苷 491-74-7 C24H26O13 ≥98%
射干Belamcanda chinensis (L.) DC Irigenin 鸢尾配基 548-76-5 C18H16O8 ≥98%
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文献和实验DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶,也可以倒制12×6cm的宽胶,或6×12cm的长胶,还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择,包括大数量样品梳(25齿)、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件,请立即通过电话或电子邮件与我公司联系
菌群。48小时后仍不产气的为阴性结果。 2.平板分离 平板培养基一般使用复红亚硫酸钠琼脂(远藤氏培养基,Endo's medium)或伊红美蓝琼脂(eosin methylene blueagar,EMB agar),前者含有碱性复红染料,在此作为指示剂,它可被培养基中的亚硫酸钠脱色,使培养基呈淡粉红色,大肠菌群发酵乳糖后产生的酸和乙醛即和复红反应,形成深红色复合物,使大肠菌群菌落变为带金属光泽的深红色。亚硫酸钠还可抑制其他杂菌的生长。伊红美蓝琼脂平板含有伊红与美
菌落计数,琼脂量为1.5 %;如作成平板或斜面,则应2 %。 2、乳糖胆盐发酵管 成分: 蛋白胨 10 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04 %溴甲酚紫水溶液 24 mL 蒸馏水 1000 mL pH7.4 制法: 将蛋白陈、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115 ℃高压灭菌15 min
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