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- 2026年01月29日
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大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
用酶联免疫法定量测定滤纸片上干燥血标本中的促甲状腺素（hTSH）
- 适应物种：
人
- 样本：
血标本
- 规格：
96T/盒
德国DRG 促甲状腺素检测试剂
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
EIA-1782 |
NEONATAL hTSH EIA 促甲状腺素检测试剂 |
96T/盒 | 询价 | 酶联免疫法 | 德国DRG |
通用名称：促甲状腺素检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：NEONATAL hTSH EIA
【产品规格】
96T
【预期用途】
促甲状腺素检测试剂为体外测定试剂盒，用酶联免疫法定量测定滤纸片上干燥血标本中的促甲状腺素（hTSH），作为新生儿先天性甲状腺机能减退症（简称“甲低”）的筛查。
【前言简介】
先天性“甲低”是以外周血甲状腺激素（T3和T4）水平降低为特征的新生儿内分泌障碍。世界范围内先天性“甲低”的平均发病率为1：4，000。此疾病特点是外周血中甲状腺激素低于正常水平，而促甲状腺素高于正常水平。人的促甲状腺素是由脑垂体前叶合成分泌的。他调节和刺激甲状腺产生甲状腺激素。甲状腺激素缺乏刺激hTSH分泌，存在负反馈。hTSH水平也受下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素的影响。因此，新生儿外周血促甲状腺素浓度提高，可作为筛查判断先天性“甲低”的根据。
新生儿出生前后时期和出生后几个月内甲状腺激素的不足将妨碍其大脑的正常发育，其最终结果是导致不可修复的大脑功能障碍和骨骼神经系统发育障碍。早期筛查出新生儿先天性“甲低”，用甲状腺激素的替代治疗可防止大脑的发育不良。
【检测原理】
- 新生儿促甲状腺素检测试剂（Neonatal hTSH EIA）是一种固相双位点酶免疫测定法，滤纸片上干燥血标本洗提出hTSH，同时与包被在酶标板上抗hTSH的单克隆分子和辣根过氧化物酶标记的抗hTSH亚单位的第二抗体结合。
- 过剩的酶结合物和未结合的hTSH被洗涤去掉，加入底物溶液进行酶反应。加入终止液，用酶标读数仪在450nm下测定吸光度值。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
（一）补体 检测血清补体水平或补体活性时需要从受检者采血及分离血清。做补体结合试验时多采用豚鼠血清作为实验用补体的来源。因为补体在体外极易衰变，所以检测补体活性的血清标本和作为补体试剂的血清必须新鲜。 受检者一般做静脉采血，在动物可做心脏采血。血清分离后应及时使用，最好在当日用完。必须保存时采用小量分装的办法，置－70℃下可保存数月，避免反复冻融。冻干制品可长期保存，但其活性都不同程度地比新鲜血清降低。 以豚鼠血清作补体来源时，应考虑到个体差异。为了确保血清
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