- ¥1100
- caymn
- USA
- 13319
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KN-93/kN93
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
1mg
Item № 13319
CAS № 139298-40-1
Purity ≥98%
Formal Name
| N- |
|
| CAS Number | 139298-40-1 |
| Molecular Formula | C26H29ClN2O4S |
| Formula Weight | 501.0 |
| Purity | ≥98% |
| Formulation | A crystalline solid |
| λmax | 251 nm |
| SMILES | CN(C/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)CC2=CC=CC=C2N(S(=O)(C3=CC=C(OC)C=C3)=O)CCO |
| InChI Code | 1S/C26H29ClN2O4S/c1-28(17-5-6-21-9-11-23(27)12-10-21)20-22-7-3-4-8-26(22)29(18-19-30)34(31,32)25-15-13-24(33-2)14-16-25/h3-16,30H,17-20H2,1-2H3/b6-5+ |
| InChI Key | LLLQTDSSHZREGW-AATRIKPKSA-N |
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- 内容
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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