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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Kuromanin chloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
7084-24-4
- 规格:
2mg
Kuromanin chloride (Synonyms: 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷; Chrysontemin; Cyanidin 3-O-glucoside chloride)
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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生物活性
Kuromanin (chloride), extracted from mulberry leaves, has been shown to improve blood glucose concentrations and lipid homeostasis and to reduce obesity.
分子量
484.84
性状
Solid
Formula
C21H21ClO11
CAS 号
7084-24-4
中文名称
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷
结构分类
FlavonoidsAnthocyans PhenolsPolyphenols
来源
PlantsMoraceaeMorus alba Linn.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture
*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
DMSO : 25 mg/mL (51.56 mM; Need ultrasonic)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0625 mL 10.3127 mL 20.6254 mL
5 mM 0.4125 mL 2.0625 mL 4.1251 mL
10 mM 0.2063 mL 1.0313 mL 2.0625 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.29 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.29 mM); Clear solution
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文献和实验[1]. Ha -Na Na, et al. Reduction of adenovirus 36-induced obesity andin?ammation by mulberry extract. Microbiol Immunol 2014; 58: 303–306
1 微米后发生了显著变化。表皮生长因子受体 (EGFR) 和 Ras/mTOR 相关蛋白的上调表明 EGFR 介导的途径参与了 BPS 诱导的 MCF-10A 细胞增殖。此外,发现几个增殖相关蛋白标记物升高,如 MKI67 和 CDH1,进一步表明低剂量 BPS 暴露促进增殖。 代谢组分析:35 种内源性代谢物也发生了显著变化。对改变的代谢物和蛋白质的联合途径分析表明了三羧酸 (TCA) 循环、嘌呤代谢、丙酮酸代谢和脂质代谢途径的改变,这些途径涉及维持细胞增殖和细胞信号转导。 6.3、IF 5-10
物。必须精确的计算退火的温度以保证引物只与模板相对应的序列结合。由于模板链分子较引物复杂的多,加之引物量大大超过模板DNA的数量,因此DNA模板单链之间互补结合的机会很少。③ 延伸(elongation):将反应体系的温度提高到72℃并维持一段时间,引物在耐热DNA聚合酶的作用下,以引物为固定起点,通过复制单链模板DNA沿5’→3’方向延伸,合成新的DNA链。因此,在这一阶段的末期,两条单链模板DNA又形成了新的双链,且双链中的新生DNA单链具有各种不同的延伸长度。以上三步作为一个循环重复的进行,每一
要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一定要有 引物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条 带,此时做PCR有可能失败,应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高,一条 亮度低,在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存,防止多次冻融 或长期放冰箱冷藏部分,导致引物变质降解失效。④引物设计不合理,如引物长度不 够,引物之间形成二聚体等。 4、Mg2+浓度:Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大,浓度过高可降低PCR扩增的特 异性,浓度过低则影响PCR
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