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文献和实验Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
图一从 1986 年 FDA 批准第一批单克隆抗体起已有 35 年的历史，抗体类药物每年占 FDA 新药批准的近五分之一。在这段时间里，抗体工程发生了巨大的变化。目前的抗体药物因具有高特异性，低不良反应的特点已成为近年来开发的主要一类新药。在过去的 5 年里，抗体已经成为医药市场上最畅销的药物。预估 2021 年全球十大畅销的药物中，就会有 5 个抗体类药物（如图二）。因此，随着抗体类药物被批准用于治疗各种包括癌症、自身免疫、代谢和传染病，治疗性抗体药物的市场必会呈现爆炸式增长的态势。 图二
Nature：『癌症依赖性图谱』计划，能否开辟癌症治疗新道路？
该患者的特定的癌症治疗方案。癌症类型情况复杂，但关于癌症的研究一刻都没有停止。CRISPR 基因编辑技术的日渐成熟，使英国 Wellcome Sanger 研究所和 Broad 研究所携手提倡的『癌症依赖性图谱』计划全面开展提供了可能。癌症依赖性是肿瘤细胞在生长，发育等一系列过程中所依赖的基因、蛋白质或其他分子特征。因而根据癌症依赖性得到的药物，一种可以直接作用肿瘤细胞生长的基因，改变肿瘤细胞的持续增殖，而另一种涉及的机制较为复杂，在突变基因不明确的情况下，使用药物作用于癌症赖以生存的 DNA
疯狂的想法：武装 CAR-T 细胞，使其成为生产抗癌药物的「微型药房」
组合了一种关键的抗癌分子——AMS，它非常地强大，因此不能直接注射到血液中，以防杀死正常细胞，但是当它只在肿瘤中产生时，就能高效地杀死癌细胞。 独特的给药途径 实际上，这并不是第一例利用 CAR-T 细胞来提供额外治疗药物的研究。在此之前，几个研究团队已经证明，用 CAR-T 细胞制造抗体和细胞因子等免疫蛋白是可能的。但如何让 CAR-T 细胞产生一种小分子抗癌药物仍是一个棘手的问题。 为了寻求这种可能，团队设计了一个聪明的方法，他们将抗癌药物与另一种「掩盖」其功能的化学物质结合起来。结合后的药物没有
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