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DBeQ 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 p97 抑制剂,对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM,同时可抑制 Vps4,IC50 值为 11.5 μM。
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LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂,可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。
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Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1 和 HDAC3,IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Trimipramine maleate
- 库存:
充足
- 供应商:
medchemexpress(MCE)
- CAS号:
521-78-8
- 规格:
100mg
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (243.60 mM) H2O : 14.29 mg/mL (34.81 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 |
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文献和实验50 时,K D =[L]。 K D 表示L与R的亲和力(affinity),单位为摩尔。各药(L)与R亲和力不同,K D 越大时亲和力越小,二者成反比。令pD 2 =-logK D 则其值不必用摩尔单位、数值变小且与亲和力成正比,在半对数座标上也较易理解,故pD 2 较为常用。 药物与受体
安定药(neuroleptic drugs), 主要用于治疗精神分裂症,对其它精神病的躁狂症状也有效。这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂,在发挥治疗作用的同时,大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。根据化学结构,将抗精神分裂症药分为四类:吩噻嗪类(phenothiazines)、硫杂蒽类(thioxanthenes)、丁酰苯类(butyrophenones)及其它。这些抗精神病药大多具有相似的药理作用及其作用机制,本节以吩噻嗪类为代表阐述之,其他药物则与其加以比较。 一、吩
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
基酸(EAAS),其异常增加和蓄积无疑会产生明显的神经毒作用。由于与学习记忆能力密切相关的海马、皮层及纹状体的氨基酸类递质特别是EAAS存在着不同程度的代谢异常,推测这种异常变化导致了神经元坏死,出现相应的学习记忆障碍。 除在P8中发现神经递质及其受体的异常外,P10也有类似发现。与R1相比,P10皮层D2/D3多巴胺受体显著增加,海马则5-HT1A受体显著增加,而在中脑,D2/D3多巴胺和5-HT1A受体均增加,但是D1/D5受体和5-HT2受体却没有什么变化[29]。另外在P10海马中发现,毒蕈碱型






