Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (anti-inflammatory agent),具有抗菌作用。

Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (

anti-inflammatory agent),具有抗菌作用。
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  • 美国
  • HY-B0972
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Cinchophen

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      132-60-5

    • 规格

      5g

    Cinchophen (Synonyms: 辛可芬)

    Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (anti-inflammatory agent),具有抗菌作用。Cinchophen 可用于关节炎和某些肝脏疾病的研究。
    Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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    Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 ( Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (
    生物活性

    Cinchophen is a potent and orally active non-steroidal anti-inflammatory agent, has analgesic and antimicrobial effects. Cinchophen can be used for the research of arthritis and some liver diseases[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    Cinchophen (oral gavage; 25-44 mg/kg; twice daily) combines prednisolone ( 0.125-0.220 mg/kg; twice daily) for 14 days is effective in dogs with osteoarthritis and well tolerated. The combination exhibits significantly improved lameness, weight bearing, joint mobility and stiffness scores and is similar in clinical efficacy to phenylbutazone[2].
    The kinetics and efficacy of a cinchophen prednisolone combination preparation (PLT) is tested. Cinchophen administation at a dose rate of 12.5 mg/kg intravenously exhibits a volume of distribution (Vd area) of 0.13 L/kg, shows a clearance rate (Cl) of 0.15 L/h and a half-life (t1/2β) of 7.92 hours. The plasma concentration time curve (AUC0-∞) is 1187.0 μ/ml.h in dogs[2].
    Cinchophen administation (oral gavage; 12.5 mg/kg; single dose) exhibits a mean maximum plasma concentration (Cmax) of 77.75 μg/ml and the time of Cmax (tmax) is 2.76 hours. The plasma concentration time curve (AUC0-∞) is almost as large following oral as intravenous administration indicating an oral bioavailability (F) of 87.21%[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    249.26

    Formula

    C16H11NO2

    CAS 号

    132-60-5

    中文名称

    辛可芬

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 83.33 mg/mL (334.31 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.0119 mL 20.0594 mL 40.1188 mL
    5 mM 0.8024 mL 4.0119 mL 8.0238 mL
    10 mM 0.4012 mL 2.0059 mL 4.0119 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.03 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    参考文献

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