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Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (

anti-inflammatory agent)，具有抗菌作用。
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  • ￥500
  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-B0972
  • 2025年07月14日
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    • 保质期：

      详见说明

    • 英文名：

      Cinchophen

    • 库存：

      充足

    • 供应商：

      杭州昊鑫生物

    • CAS号：

      132-60-5

    • 规格：

      5g

    Cinchophen (Synonyms: 辛可芬)

    Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (anti-inflammatory agent)，具有抗菌作用。Cinchophen 可用于关节炎和某些肝脏疾病的研究。
    产品细节图片1
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    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    Cinchophen is a potent and orally active non-steroidal anti-inflammatory agent, has analgesic and antimicrobial effects. Cinchophen can be used for the research of arthritis and some liver diseases[1].
    体内研究
    (In Vivo)

    Cinchophen (oral gavage; 25-44 mg/kg; twice daily) combines prednisolone ( 0.125-0.220 mg/kg; twice daily) for 14 days is effective in dogs with osteoarthritis and well tolerated. The combination exhibits significantly improved lameness, weight bearing, joint mobility and stiffness scores and is similar in clinical efficacy to phenylbutazone[2].
    The kinetics and efficacy of a cinchophen prednisolone combination preparation (PLT) is tested. Cinchophen administation at a dose rate of 12.5 mg/kg intravenously exhibits a volume of distribution (Vd area) of 0.13 L/kg, shows a clearance rate (Cl) of 0.15 L/h and a half-life (t1/2β) of 7.92 hours. The plasma concentration time curve (AUC0-∞) is 1187.0 μ/ml.h in dogs[2].
    Cinchophen administation (oral gavage; 12.5 mg/kg; single dose) exhibits a mean maximum plasma concentration (Cmax) of 77.75 μg/ml and the time of Cmax (tmax) is 2.76 hours. The plasma concentration time curve (AUC0-∞) is almost as large following oral as intravenous administration indicating an oral bioavailability (F) of 87.21%[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    249.26
    Formula

    C16H11NO2
    CAS 号

    132-60-5
    中文名称

    辛可芬
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 83.33 mg/mL (334.31 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.0119 mL 20.0594 mL 40.1188 mL
    5 mM 0.8024 mL 4.0119 mL 8.0238 mL
    10 mM 0.4012 mL 2.0059 mL 4.0119 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.03 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.34 mM); Clear solution
    参考文献

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    图标文献和实验
    相关实验

    • 杀菌剂 germicidal agent，bacteriocidalagent，bactericide

      指具有使微生物死灭效果的药物，是破坏整个生活机能的消毒剂、有选择地杀死某种特定微生物群的致死性抗菌素持续抑制微生物生长的防腐剂等之综合名称。消毒剂是能迅速夺去整个原生质机能的物质，与蛋白沉淀剂、细胞固定剂具有共同性质。如重金属盐（Hg 2＋ 、 Pt 2＋ 、 Au ＋ 、 Ag ＋ 的盐， OsO 4 等）、乙醇（ 50 — 70 ％水溶液）、甲醛、逆性皂、氧化剂（ I 2 、 Cl 2 、次亚氯酸钙、 H 2 O 2 、 KMnO 4 、 K 2 Cr 2 O

    • 中胚层化因子 mesodermalizing agent

      中胚层化因子 mesodermalizing agent 亦称为尾侧化因子（山田常雄）或中胚层诱导因子（mesoderm inducing factor，H Tiedemann）为作用于蝾螈早期原肠胚的预定外胚层，主要引起脊索、体节、前肾、血岛、肢芽等躯干部中胚层性器官原基的诱导因子。有效成分为蛋白质，已被山田等从豚鼠的骨髓和Tiedemann等从 9—11日鸡胚的提取液中提炼出来。两种样品对酸性溶剂的溶解度和沉淀常数虽差异很大，但对热却都极不稳定，用蛋白分解酶处理可失去活化

    • 解偶联剂 uncoupling agent，uncoupler

      又称去共轭剂或脱伴联剂。系指在氧化磷酸化反应中，不影响氧的利用，而只阻断磷酸化的化合物。硝基苯酚、卤苯酚类、叠氮化合物、氧化还原色素、短杆菌肽和氯四环素等抗菌物质等。二硝基酚是古老而著名的解偶联剂，但卤酚类中则具有许多作用更强的这种物质。解偶联剂是通过解除ATP生成前的高能状态而起作用的。在解偶联状态下，线粒体本身对氧的利用反而增强。这是由于 ADP或无机磷酸对呼吸的调节无效所致。在解偶联剂中，多数可使质子的生物膜的透过性增强，但其化学实体是脂溶性弱酸，一如 U? H UH

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