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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Methacycline hydrochloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
3963-95-9
- 规格:
100mg
Methacycline hydrochloride (Synonyms: 盐酸美他环素)
Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | Methacycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic and can inhibits bacterial protein synthesis. Methacycline hydrochloride is a potent epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitor. Methacycline hydrochloride blocks EMT in vitro and fibrogenesis in vivo without directly affecting TGF-β1 Smad signaling. Methacycline hydrochloride is an antimicrobial and has the potential for pulmonary fibrosis[1]. |
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Methacycline hydrochloride is an inhibitor of A549 EMT with an IC50 of roughly 5 μM[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 体内研究 (In Vivo) |
In vivo, Methacycline hydrochloride (100 mg/kg/day; ip; beginning 10 days after intratracheal Bleomycin) improves survival at Day 17. Bleomycin-induced canonical EMT markers, Snail1, Twist1, collagen I, as well as fibronectin protein and mRNA, ARE attenuated by Methacycline hydrochloride (Day 17)[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 分子量 | 478.88 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Formula | C22H23ClN2O8 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 盐酸美他环素;盐酸甲烯土霉素 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (104.41 mM; Need ultrasonic) H2O : 6.67 mg/mL (13.93 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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| 参考文献 |
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文献和实验素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。 各种细菌都能对氯霉素发生耐药性,其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见,伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢,可能是通过基因的逐步突变而产生的,但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性,获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶(acetyltransferase)使氯霉素灭活。 【体内过程】氯霉素自肠道上部吸收,一次口服1.0g后2小时左右血中
佚名 氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。 【抗菌作用】氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌
结合,那用通常这些除盐,透析,超滤都没有办法去除,只能用沉淀的办法,而且是用酸性丙酮沉淀才能去除. 11) 那么,mPEG-maleimide的检测波长是多少? maleimide应该有紫外吸收的,你可以用紫外分光光度器去做全波长扫描,然后可以找到它的特征吸收峰,用这个波长做检测波长就可以,一般的HPLC带二极管列阵检测器也可以做全波长扫描,或者你选几个波长做HPLC也可以,只要没有干扰就可以了. 12) 我现在想纯化一种蛋白,我的蛋白是14kD的碱性蛋白质,流程
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