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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Salbutamol hemisulfate
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
51022-70-9
- 规格:
500mg
Salbutamol hemisulfate (Synonyms: 沙丁胺醇半硫酸盐; Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate)
Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) 是短效的β2肾shang腺素受体激动剂。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) is a short-acting β2 adrenergic receptor agonist Target: β2 Adrenergic Receptor Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) is a short-acting, selective beta2-adrenergic receptor agonist used in the treatment of asthma and COPD. All the effects of R,S-salbutamol on guinea-pig skeletal muscles are due to the activity of the R-enantiomer. Thus there is a common enantiomeric profile for the skeletal muscle and bronchorelaxant activity of the compound [1]. Short-term Salbutamol intake did appear to improve performance during intense submaximal exercise with concomitant increase in substrate availability and utilization, but the exact mechanisms involved need further investigation [2]. Short-term administration of salbutamol increases voluntary muscle strength in man. However, the magnitude and duration of this effect vary between muscle groups. This study implies that the beta 2-adrenoceptor agonists may be of therapeutic potential in altering skeletal muscle function in humans [3]. |
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|---|---|---|
| IC50 & Target |
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| NCT Number | Sponsor | Condition | Start Date | Phase |
|---|---|---|---|---|
| NCT01143688 | Brigham and Women´s Hospital|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) | Asthma Placebo Effects | January 2005 | Not Applicable |
| NCT02447250 | Oregon Health and Science University | Bronchopulmonary Dysplasia|Very Low Birth Weight | October 24, 2013 | Phase 4 |
| NCT02427165 | Verona Pharma plc | Asthma | April 2015 | Phase 2 |
| 分子量 | 288.14 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Formula | C13H22NO5S0.5 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 沙丁胺醇半硫酸盐 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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| 溶解性数据 | In Vitro: H2O : 100 mg/mL (347.05 mM; Need ultrasonic) DMSO : 2 mg/mL (6.94 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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文献和实验胺醇(salbutamol,舒喘灵)对β 2 受体作用强于β 1 受体,兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。口服30分起效,维持4~6小时。气雾吸入5分起效,维持3~4小时。近年来有缓释和控释剂型,可使作用时间延长,适用于夜间发作。 克伦特罗(clenbuterol)为强效选择性β 2 受体激动剂,松弛支气管平滑肌效为沙丁胺醇的100倍。口服30μg,10~20分起效,持效4~6小时。气雾吸入5~10分起效,持效2~4小时
2 受体激动剂与异丙基阿托品联合吸入,可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者,全身应用糖皮质激素,常可缓解病情。 2.对慢性哮喘的处理。目的在于控制症状,减少复发,恢复日常生活。用药随病情而定,轻度者应选短效β2受体激动剂间歇吸入,接触已知抗原前呼入色甘酸钠。对中度者的基本治疗是每天吸入小剂量糖皮质激素或色甘酸钠。有症状时加用β2受体激动剂,但每天不应超过4次。无效时可增加吸入糖皮质激素量。也可加用长效支气管扩张药(包括茶
)、沙丁胺醇(salbutamol)、海索那林(hexoprenaline)、异舒普林(isoxsuprine)。 利托君 Ritodrine 【药理作用及机制】 化学结构与异丙肾上腺素相似,为选择性β2-肾上腺素受体激动药。能减少子宫收缩频率,减弱收缩力和缩短宫缩时间,其他药理性质与β2-受体激动剂相似。 【体内过程】 口服后吸收迅速,但首关效应明显,口服吸收率为30%。血浆蛋白结合率为32%。能通过胎盘屏障。在肝脏主要通过与葡萄糖醛酸或硫酸结合代谢
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