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- medchemexpress(MCE)
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Cephalexin
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
15686-71-2
- 规格：
500mg
Cephalexin (Synonyms: 头孢氨苄; Cefalexin; Cephacillin)
Cephalexin (Cefalexin) 是一种口服有效的半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
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| 生物活性 | Cephalexin (Cefalexin) is a potent, orally active semisynthetic cephalosporin antibiotic with a broad antibacterial spectrum. Cephalexin has antibacterial activity against a wide variety of gram-positive and gram-negative bacteria. Cephalexin targets penicillin-binding proteins (PBPs) to inhibit bacterial cell wall assembly. Cephalexin is used for the research of pneumonia, strep throat, and bacterial endocarditis, et al[1][2]. |
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Cephalexin (10 μg/mL) disrupts polymer peptidoglycan (PG) biogenesis by inactivating enzymes called penicillin-binding proteins (PBPs)[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Cephalexin (0-50 mg/kg; p.o.; for 3.5 hours) has antibacterial activity in male Swiss-Webster mice with infected bacterial[2]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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| Clinical Trial |
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| 分子量 | 347.39 |
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| Formula | C16H17N3O4S |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 头孢氨苄 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: H2O : 10 mg/mL (28.79 mM; Need ultrasonic and warming) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
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[1]. Cho H, et, al. Beta-lactam antibiotics induce a lethal malfunctioning of the bacterial cell wall synthesis machinery. Cell. 2014 Dec 4;159(6):1300-11. [Content Brief]
[2]. Buck RE, et, al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30. [Content Brief]
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文献和实验。70年代以后的喹诺酮类与80年代新的大环内酯类的出现，使抗生素治疗进入了新的时代。 二、常用术语 抗菌谱（antibacterial spectrum）抗菌药物的抗菌范围。广谱抗菌药指对多种病原微生物有效的抗菌药，如四环素（tetracycline）、氯霉素（chloromycetin）、第三、四代氟喹诺酮类（fluoroquinolones），广谱penicillins和广谱cephalosporins。窄谱抗菌药指仅对一种细菌或少数几种细菌有抗菌作用的抗菌药，如异烟
麦芽窄食单胞菌的亚胺培南耐药性由染色体介导，而脆弱拟杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌中质粒介导的突变株在日本已有报道。由粘质沙雷氏菌产生的金属β—内酰胺酶IMP-1型可在类似接合子的intl3上移动，已经传播到铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和产碱杆菌。金属酶可以水解碳青霉烯类和最近开发的第四代头孢菌素。金属β-内酰胺酶有广泛传播的潜力，对几乎所有的β—内酰胺类抗生素均具有水解活性，是目前所知的最强的β-内酰胺酶-。 1.1.2氨基糖甙修饰酶(或钝化酶／灭活酶)
。因此，通过高通量DNA测序分析肠道微生物多样性为诊断高危病人是否患有细菌性败血症提供了有效的手段。 2. The Pervasive Effects of an Antibiotic on the Human Gut Microbiota, as Revealed by Deep 16S rRNA Sequencing--2008《PLoS Biology》 来自斯坦福大学的研究人员采用454高通量测序技术探索了抗生素对人类肠道微生物群落组成的影响。他们测定了3个人在服用环丙沙星前后肠
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