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Hydroxyzine,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine),作为口服活性组胺 H1 受体 和血清素拮抗剂。
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Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor) 的拮抗剂。
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AMG-208 是一种口服有效的,选择性 c-Met/RON 双抑制剂,对 c-Met 的 IC50 为 9 nM。AMG-208 是一种 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。
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Clozapine N-oxide是Clozapine的主要代谢物。
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Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基,在CO存在条件下,Kd 为 0.6-1.1 μM。
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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
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文献和实验越好,这Merck/calbiochem网上可以查到,你点击某一种抑制剂,会有该抑制剂的基本信息,一般没有100%特异的抑制剂,这就要综合考虑了,如果该抑制剂非特异抑制的蛋白/酶对于你的研究很重要,或者会严重干扰你实验结果的解释,就不能用了。比如该抑制剂如果还抑制Stat1,就麻烦了。 2. 其次是看活性。这从IC50看出,自然是IC50用低越好了。 3.chemicals 跟peptide-based inhibitor 的区别:1)chemical一般比peptide-based
eeflying S31-201 (NSC 74859) is a chemical probe inhibitor of Stat3 activity. S31-201 inhibits Stat3-Stat3 complex formation and Stat3 DNA-binding (IC50=86±33uM) and transcriptional activities. Furthermore, S31-201 inhibits growth and induces
wangwenhai03 你好,我是临床医学专业的学生,正准备做实验。现在在设计阶段。遇到了我专业知识以外的问题。很焦急,请教这里的大侠 是信号通路抑制剂浓度计算的问题。 1,SB203580是P38-MAPK的抑制剂,分子量是377。说明书上说当IC50为0.3--0.5uM的时候,抑制P38-MAPK磷酸化。那么实验设计里,SB203580抑制P38-MAPK磷酸化的浓度范围是多少? 2,LY294002是PI
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