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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
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文献和实验性强、PEG沉淀简便快速的优点,从而克服了双抗体时间长、PEG方法非特异结合高的缺点。这一方面是当前分离技术中较理想的一种方法。 这种联合方法分离方法减少了第二抗体的用量,PEG的最终浓度也只需2~4%,成本较低。这种方法既适用于蛋白质、酶、大分子物质,又适用于小分子肽等半抗原物质。 1991年,北京中国同位素公司北方免疫 试剂 所采用80年代法国广泛应用的双抗体+PEG、再加一定剂量的γ球蛋白(免疫第二抗体时应用的γ球蛋白)的分离剂,溶解于磷酸
的反应方式,不等RIA 反应达到动态平衡就终止反应;分离剂的选择有,PEG(聚乙二醇),第二抗体等。现在一般采用的是:第二抗体与PEG合用的方法,称为双抗体一PEG法。PEG原理:PEG浓度达到7 一9 时能使抗原一抗体复合物沉淀。优点:经济,简便,通用。缺点:重复性差,非特异性结合率高。第二抗体:第一抗体是可与被测抗原进行特异结合的抗体,来自家兔或豚鼠。用第一抗体为抗原,作用到羊,马身上,产生的抗第一抗体的抗体称第二抗体。第二抗体与第一抗体在适当条件下发生特异性结合,生成分子量很大的免疫复合
Ab多。Ag量与Ag*.Ab量之间可以竞争抑制曲线表示。二、方法放射免疫测定必须有3种基本试剂:(1)能与待测物(配体)专一结合的结合试剂,通常是专一抗体受体;(2)具有放射活性的配体标记物,常用的核素有125I及3He;(3)能将与试剂结合的配体与未结合的配体分离的分离试剂。在竞争性测定中,加入定量的抗体和标记配体,反应中未标记配体(待测物)与标记配体竞争结合试剂,未标记配体的量愈多,标记配体与抗体相结合的概率就愈低,从而标记配体的结合部分(B)低,经过一定时间抗体与配体的结合达到平衡
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