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SH-4-54是 STAT 的抑制剂,与 STAT3 和 S

TAT5 结合的 KDs 值分别为300,464 nM。
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-16975
  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      SH-4-54

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      1456632-40-8

    • 规格

      2mg

    SH-4-54 

    SH-4-54是 STAT 的抑制剂,与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300,464 nM。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司

    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。

    生物活性    
    SH-4-54 is a STAT inhibitor that binds to STAT3 and STAT5 with KDs of 300, 464 nM, respectively.

    体外研究
    (In Vitro)    
    SH-4-54 potently kills glioblastoma brain cancer stem cells (BTSCs) and effectively suppresses STAT3 phosphorylation and its downstream transcriptional targets at low nM concentrations.SH-4-54 shows unprecedented cytotoxicity in human BTSCs, displays no toxicity in human fetal astrocytes, potently suppresses pSTAT3 with nanomolar IC50s, inhibiting STAT3's downstream targets, and shows no discernible off-target effects at therapeutic doses

    体内研究
    (In Vivo)    
    SH-4-54 exhibits blood-brain barrier permeability potently controls glioma tumor growth, and inhibits pSTAT3 in vivo. SH-4-54 demonstrates the power of STAT3 inhibitors for the treatment of BTSCs and validates the therapeutic efficacy of a STAT3 inhibitor for GBM clinical application.SH-4-54 decreases pSTAT3 expression in tumor cells of treated mice. SH-4-54 appears to decrease proliferation and increase apoptosis of treated tumors

    分子量    
    610.59

    性状    
    Solid

    Formula    
    C29H27F5N2O5S

    CAS 号    
    1456632-40-8

    运输条件    
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式    
    Powder    -20°C    3 years
    4°C    2 years
    In solvent    -80°C    6 months
    -20°C    1 month
    溶解性数据    
    In Vitro: 
    DMSO : 100 mg/mL (163.78 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液    
    浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
    1 mM    1.6378 mL    8.1888 mL    16.3776 mL
    5 mM    0.3276 mL    1.6378 mL    3.2755 mL
    10 mM    0.1638 mL    0.8189 mL    1.6378 mL
    *
    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    1.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

    2.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

     
    参考文献

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