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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
SH-4-54
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1456632-40-8
- 规格:
2mg
SH-4-54
SH-4-54是 STAT 的抑制剂,与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300,464 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
SH-4-54 is a STAT inhibitor that binds to STAT3 and STAT5 with KDs of 300, 464 nM, respectively.
体外研究
(In Vitro)
SH-4-54 potently kills glioblastoma brain cancer stem cells (BTSCs) and effectively suppresses STAT3 phosphorylation and its downstream transcriptional targets at low nM concentrations.SH-4-54 shows unprecedented cytotoxicity in human BTSCs, displays no toxicity in human fetal astrocytes, potently suppresses pSTAT3 with nanomolar IC50s, inhibiting STAT3's downstream targets, and shows no discernible off-target effects at therapeutic doses
体内研究
(In Vivo)
SH-4-54 exhibits blood-brain barrier permeability potently controls glioma tumor growth, and inhibits pSTAT3 in vivo. SH-4-54 demonstrates the power of STAT3 inhibitors for the treatment of BTSCs and validates the therapeutic efficacy of a STAT3 inhibitor for GBM clinical application.SH-4-54 decreases pSTAT3 expression in tumor cells of treated mice. SH-4-54 appears to decrease proliferation and increase apoptosis of treated tumors
分子量
610.59
性状
Solid
Formula
C29H27F5N2O5S
CAS 号
1456632-40-8
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (163.78 mM; Need ultrasonic)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6378 mL 8.1888 mL 16.3776 mL
5 mM 0.3276 mL 1.6378 mL 3.2755 mL
10 mM 0.1638 mL 0.8189 mL 1.6378 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution
| 参考文献 |
|---|
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文献和实验断肠草发挥「护心丸」的作用,温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制
蛋白结合。由于 SH2 结构域和 CCD 结构域是设计或筛选 STAT3 抑制剂的两个广泛研究的结构域,为了解雷公藤红素在 STAT3 蛋白的可能相互作用位置,研究者利用 STAT3 的晶体结构进行了分子嵌合和模拟研究,缩小了 SH2 和 CCD 域上可能与雷公藤红素结合的氨基酸位点。随后构建位点突变质粒,转染 293A 细胞,下拉实验结果表明,CCD 域的 Leu-207 和 SH2 域的 Gln-635/Val-637 参与了雷公藤红素 - STAT3 的相互作用。 图片来源
范围,同时具有很好的磷酸化特异性,才不会导致假阴性结果的产生。 以Liu的研究为例,他们就使用了通用型的抗酪氨酸磷酸化抗体4G10和PY20,利用Western Blot技术来验证其通过多肽芯片筛选出的多肽结果。他们的实验室是这样设计的,首先利用磷酸化酪氨酸的多肽芯片(phospho-tyrosine peptide array)来筛选与SH2结构域结合的磷酸化多肽序列,然后对这些合成的多肽序列进行Western Blot验证,利用通用型的抗酪氨酸磷酸化抗体4G10和PY20检测其磷酸
是有很好的序列特异性的。引物越长,扩增退火时被引发的模板越少。为优化PCR反应,使用确保溶解温度不低于54℃的最短的引物,可获得最好的效率和特异性。总的来说,最好在特异性允许的范围内寻求安全性。每增加一个核苷酸,引物特异性提高4倍;这样,大多数应用的最短引物长度为18个核苷酸。引物设计时使合成的寡核苷酸链(18~24聚物)适用于多种实验条件仍不失为明智之举。 ②引物的二级结构 包括引物自身二聚体、发卡结构、引物间二聚体等。这些因素会影响引物和模板的结合从而影响引物效率。对于引物的3’末端形成的二聚
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