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Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂

,抑制 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-16900
  • 2025年07月14日
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      4°C

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    • 英文名

      Rolipram

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      61413-54-5

    • 规格

      10mg

    Rolipram (Synonyms: (R,S)-Rolipram; SB 95952; ZK 62711)

    Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂,抑制 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D,的 IC50 分别为 3 nM,130 nM 和 240 nM。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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    产品细节图片2产品细节图片3
    生物活性

    Rolipram is a selective phosphodiesterases PDE4 inhibitor with IC50s of 3 nM, 130 nM and 240 nM for PDE4A, PDE4B, and PDE4D, respectively.

    IC50 & Target

    IC50: 3 nM (PDE4A), 130 nM (PDE4B), 240 nM (PDE4D)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    The PDE4 selective inhibitor, Rolipram, inhibits immunopurified PDE4B and PDE4D activities similarly, with IC50s of approx. 130 nM and 240 nM respectively. In contrast, Rolipram inhibits immunopurified PDE4A activity with a dramatically lower IC50 of around 3 nM. Rolipram increases phosphorylation of cAMP-response-element-binding protein (CREB) in U937 cells in a dose-dependent fashion, which implies the presence of both high affinity (IC50 approx. 1 nM) and low affinity (IC50 approx. 120 nM) components. Rolipram dose-dependently inhibits the IFN-gamma-stimulated phosphorylation of p38 MAPK in a simple monotonic fashion with an IC50 of approx. 290 nM[1]. Rolipram is a selective PDE4 inhibitor that inhibits all PDE4 isoforms A, B, C and D. Rolipram inhibits LPS-induced TNF production in a dose-dependent manner (IC50 25.9 nM), and maximal/submaximal inhibition is observed with 2 μM drug concentration in J774 cells[2].

    体内研究
    (In Vivo)

    TNF mRNA and protein expression is induced by LPS in peritoneal macrophages (PM) from WT mice, and that is clearly (by 74 and 63% for TNF mRNA and TNF protein, respectively) inhibited by Rolipram. LPS-induced TNF production is enhanced in PM from MKP-1(-/-) mice as compared to that in PM from WT mice, which is in line with the published results. Interestingly, the inhibition of TNF mRNA and protein expression by Rolipram is markedly attenuated in PM from MKP-1(-/-) mice and does not reach statistical significance[2]. Repeated administration of Rolipram (1.25 mg/kg, i.p.) reduces the number of escape failures in learned helplessness rats[3].

    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT00369798 National Institute of Mental Health (NIMH)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) Major Depressive Disorder|Healthy August 2, 2006 Phase 1
    NCT02743377 National Institute of Mental Health (NIMH)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) Nervous System Disease April 4, 2018 Phase 1|Phase 2
    NCT01602900 GlaxoSmithKline Huntington Disease November 22, 2011 Phase 1
    分子量

    275.34

    性状

    Solid

    Formula

    C16H21NO3

    CAS 号

    61413-54-5

    中文名称

    咯利普兰

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : ≥ 41 mg/mL (148.91 mM)

    H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.6319 mL 18.1594 mL 36.3187 mL
    5 mM 0.7264 mL 3.6319 mL 7.2637 mL
    10 mM 0.3632 mL 1.8159 mL 3.6319 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.08 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.08 mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.08 mM); Clear solution



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