相关产品推荐更多 >

AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂,IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。
¥465
Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂,可用于阿尔兹海默。
¥12276
Cobicistat (GS-9350)是人CYP3A选择性抑制剂,Ki为939 nM。
¥1989
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
¥700
GSK461364是PLK1抑制剂,Ki为2.2 nM。
¥2800
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Mcl1-IN-1
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
713492-66-1
- 规格:
2mg
Mcl1-IN-1
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂,IC50 为 2.4 µM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
Mcl1-IN-1 is an inhibitor of myeloid cell factor 1 (Mcl-1) (IC50=2.4 µM).
IC50 & Target[1]
Mcl-1
2.4 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)
Mcl1-IN-1 (Compound 1) is a Mcl-1 inhibitor, which demonstrates good Mcl-1 inhibition (IC50=2.4 µM) with no appreciable inhibition of Bcl-xL at 100 µM[1].
分子量
435.86
性状
Solid
Formula
C23H18ClN3O4
CAS 号
713492-66-1
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (114.72 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2943 mL 11.4716 mL 22.9431 mL
5 mM 0.4589 mL 2.2943 mL 4.5886 mL
10 mM 0.2294 mL 1.1472 mL 2.2943 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); Clear solution
| 参考文献 |
|---|
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验ATF5的表达。ATF5反过来通过刺激MCL1(myeloid cell leukemia sequence-1,一种抗凋亡的B细胞白血病基因家族成员)的表达而促进肿瘤细胞的存活。 对黑素瘤临床标本进行分析,发现ATF5的表达与疾病预后呈负相关。RAF激酶抑制剂sorafenib可以抑制神经胶质瘤干细胞中的ATF5的表达,并可在细胞培养物及动物模型上抑制黑素瘤的增长。作者的研究清晰地揭示了ATF5对黑素瘤发生非常重要,由此提示这可能成为治疗黑素瘤的一个新靶标。 文章来源
乙酰转移酶(kat)与新合成RNA(9)。在我们的染色质免疫沉淀反应(芯片)分析,我们发现,组蛋白去乙酰酶抑制剂似乎与基因的编码区有关。但是,如果在HDAC抗体免疫沉淀之前,用RNase A消化交联的染色质片段,则HDAC与转录基因编码区之间的相互作用就消失了。剪接因子也有类似的观察结果。在解释芯片分析结果时,这无疑引起了警惕。HDACs和KATs不直接与RNA相互作用,而是与参与前mrna剪接的RNA结合蛋白结合。这些酶似乎从pre-mRNA开始催化附近染色质编码区的动态组蛋白乙酰化。但并不
凋亡是一种生理性、程序性的细胞死亡过程。在胚胎发育、组织器官形成以及衰老和病态细胞的清除中起重要作用。由于各种环境因素和遗传因素导致细胞失去发生凋亡的能力,是肿瘤发生与发展的关键因素之一,激发和恢复肿瘤细胞发生凋亡的能力,是肿瘤防治的有效途径。肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指在一种药物作用于肿瘤细胞而产生耐药性后,肿瘤细胞对未接触过的、分子结构和作用机制各不相同的其他化疗药物也产生交叉耐药的现象。MDR产生的机制非常复杂,研究表明凋亡逃逸(细胞抗凋亡能力提高
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




