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MMAF (Monomethylauristatin F)

是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-15579
  • 2025年07月15日
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      详见说明

    • 英文名

      MMAF

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      745017-94-1

    • 规格

      5mg

    MMAF (Synonyms: Monomethylauristatin F)

    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
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    生物活性

    MMAF (Monomethylauristatin F) is a potent tubulin polymerization inhibitor and is used as a antitumor agent. MMAF (Monomethylauristatin F) is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A[1][2][3].

    IC50 & Target

    Auristatin

    体外研究
    (In Vitro)

    MMAF inhibits anaplastic large cell lymphoma Karpas 299, breast carcinoma H3396, renal cell carcinoma 786-O and Caki-1 cells with IC50s of 119, 105, 257 and 200 nM in vitro cytotoxicity assay[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    The maximum tolerated dose in mice of MMAF (Monomethylauristatin F) (>16 mg/kg) is much higher than MMAF (Monomethylauristatin F) (1 mg/kg). cAC10-L1-MMAF4 has an MTD of 50 mg/kg in mice and 15 mg/kg in rats. The corresponding cAC10-L4-MMAF4 ADC was much less toxic, having MTDs in mice and rats of >150 mg/ kg and 90 mg/kg in rats, respectively[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    731.96

    性状

    Solid

    Formula

    C39H65N5O8

    CAS 号

    745017-94-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 140 mg/mL (191.27 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.3662 mL 6.8310 mL 13.6619 mL
    5 mM 0.2732 mL 1.3662 mL 2.7324 mL
    10 mM 0.1366 mL 0.6831 mL 1.3662 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM); Clear solution

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