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NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性,并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。
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Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR (L858R EGFR,Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。
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ZLN005是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子(PGC-1_alpha_)转录调节剂。
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Fluoromount-G荧光封片剂(不含不含DAPI)
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管疾病高风险个体可能对 ω3 多不饱和脂肪酸的降血压作用更为敏感! 图 7:来源 J Am Heart Assoc 8. Nat Chem Biol:谷氨酸受体异源二聚体在脑组织中高比例表达 代谢型谷氨酸受体是精神系统疾病的重要药物靶点,然而谷氨酸受体异源二聚体是否在大脑中表达情况不明。 2022 年 6 月 9 日,华中科技大学生命科学与技术学院刘剑峰教授课题组在 Nature Chemical Biology 杂志发表研究论文 基于纳米抗体的传感器揭示了大脑中高比例的mGlu异二聚体
( pergolide ) 溴隐亭是多巴胺受体激动剂。口服易吸收,可通过血脑屏障。 小剂量主要激动结节漏斗部的多巴胺受体,用于产后停乳和催乳素分泌过多症;大剂量主要激动黑质―纹状体通路的多巴胺受体,用于治疗帕金森病。 培高利特可激动多巴胺受体,作用与用途相似于溴隐亭。 第二节 胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。 适用于: 1、 轻症患者; 2、 不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;
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