相关产品推荐更多 >

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂
¥800
Irbinitinib(ARRY-380; ONT-380)是HER2高效选择性抑制剂,IC50值为8 nM,对EGFR抑制力弱。
¥21000
CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。
¥293
Dibucaine (Cinchocaine) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine 是有效的 SChE 抑制剂。
¥744
PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。
¥750
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
medchemexpress(MCE)
- 规格:
5mg
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Current Biology:复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病(PD)患者基底神经节(BG)多巴胺能细胞进行性丢失,伴有严重的睡眠障碍,包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口,整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息,提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日,复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体(Dopamine D1 receptor,D1R)阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》(Striatal
三句话读懂一篇 CNS:汉堡薯条甜饮料,如何引发糖尿病?生病时发烧、没胃口的背后原因找到了
管疾病高风险个体可能对 ω3 多不饱和脂肪酸的降血压作用更为敏感! 图 7:来源 J Am Heart Assoc 8. Nat Chem Biol:谷氨酸受体异源二聚体在脑组织中高比例表达 代谢型谷氨酸受体是精神系统疾病的重要药物靶点,然而谷氨酸受体异源二聚体是否在大脑中表达情况不明。 2022 年 6 月 9 日,华中科技大学生命科学与技术学院刘剑峰教授课题组在 Nature Chemical Biology 杂志发表研究论文 基于纳米抗体的传感器揭示了大脑中高比例的mGlu异二聚体
( pergolide ) 溴隐亭是多巴胺受体激动剂。口服易吸收,可通过血脑屏障。 小剂量主要激动结节漏斗部的多巴胺受体,用于产后停乳和催乳素分泌过多症;大剂量主要激动黑质―纹状体通路的多巴胺受体,用于治疗帕金森病。 培高利特可激动多巴胺受体,作用与用途相似于溴隐亭。 第二节 胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。 适用于: 1、 轻症患者; 2、 不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;
技术资料暂无技术资料 索取技术资料



