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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Mutant EGFR inhibitor
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1421373-62-7
- 规格:
5mg
Mutant EGFR inhibitor
Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的 EGFR 突变体抑制剂,来自专利WO 2013014448 A1;可抑制EGFRL858R,EGFRExon 19 deletion,EGFRT790M。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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生物活性
Mutant EGFR inhibitor is a potent and selective mutant EGFR inhibitor extracted from patent WO 2013014448 A1; inhibits EGFRL858R, EGFRExon 19 deletion and EGFRT790M.
IC50 & Target
EGFRL858R
EGFRExon 19 deletion
EGFRT790M
分子量
520.03
性状
Solid
Formula
C27H30ClN7O2
CAS 号
1421373-62-7
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (96.15 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9230 mL 9.6148 mL 19.2297 mL
5 mM 0.3846 mL 1.9230 mL 3.8459 mL
10 mM 0.1923 mL 0.9615 mL 1.9230 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.81 mM); Clear solution
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文献和实验| 参考文献 |
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EGFR and Tumor Suppressor Function in Brain Cancer Development
interventions. Using cutting edge Cre/Lox technologies, we created compound conditional transgenic strains based on a Cre-induced expression of mutant EGFRvIII with the concomitant loss of the Cdkn2a and PTEN tumor suppressor genes. The introduction
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志.2003,10(3):221-222.【摘要】表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor EGFR)是原癌基因c-erb-B1的表达产物。其过表达和突变体均与肿瘤发生发展有密切关系,基于此优点成为目前肿瘤治疗的新靶点。本文就EGFR与肿瘤的关系及其单抗治疗肿瘤的进展作一综述。【关键词】表皮生长因子受体(EGFR),单克隆抗体,肿瘤治疗【中图分类号】R730.5 [文献标识码] AEGFR monocolonal
别小看EGFR的耐药,这可是KEGG上独立的一个信号通路……
,和2)旁路途径的激活。上次说过,EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体,激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路(MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的,这个上次漏讲了):常用的抑制剂类药物,吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性:但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话,吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR,也就无法抑制EGFR的下游通路,产生了耐药性。在旁路途径中,常见的还有原癌基因c-Met的激活,会导致Her3的磷酸化,进一步
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