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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Guadecitabine
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
929901-49-5
- 规格:
5mg
Guadecitabine (Synonyms: SGI-110)
Guadecitabine (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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生物活性
Guadecitabine (SGI-110) is a second-generation DNA methyltransferases (DNMT) inhibitor for research of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS)[1].
IC50 & Target[1]
DNA Methyltransferase
体外研究
(In Vitro)
Exposure to Guadecitabine induces the expression of investigated cancer/testis antigens (CTA) in CTA-negative cancer cells. Results show that Guadecitabine induces and/or strongly up-regulates the constitutive levels of MAGE-A3- and NY-ESO-1-specific mRNA expression in neoplastic cells of all histotypes investigated. Exposure to Guadecitabine significantly (p<0.05) up-regulates the constitutive levels of expression of HLA class I antigens, HLA-A2 allospecificity, and of the co-stimulatory molecule ICAM-1, on Mel 275 melanoma cells. Results show that treatment with Guadecitabine induces a significant (p<0.01) reduction in the constitutive methylation levels of CTA promoters in investigated cancer cells. Mean values of the percentage of demethylation induced by Guadecitabine in MAGE-A1 and NY-ESO-1 promoters are 57 and 30 %, in Mel 195, and 22 and 33 % in MZ-1257 RCC cells, respectively[2].
体内研究
(In Vivo)
Guadecitabine (S110) is effective at retarding tumor growth. While the tumors do not shrink in size with Guadecitabine treatment, they experience very minimal growth while the tumors treated with PBS only show substantial growth. In addition, Guadecitabine induces much less toxicity as determined by mouse weight changes when given subcutaneously (SQ) compare to that with IP injections[3].
分子量
557.41
性状
Solid
Formula
C18H24N9O10P
CAS 号
929901-49-5
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性,例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷,它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT,形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化,被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定,且有毒性,因此目前只限于研究,在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪,也可诱导去甲
表观遗传修饰:想要改变基因表达?不只有 DNA,染色体也可以!
酶表达谱的改变。表观遗传机制的异常在肿瘤发展的各个阶段都发挥着关键作用,包括起始、进展、侵袭、转移以及化疗耐药性的产生。 图 7. 癌症中常见的表观遗传靶点[15]。 DNA 甲基化是最早被发现的与肿瘤相关的表观遗传机制。 DNA 低甲基化导致原癌基因的异常激活或基因组不稳定,从而促进癌症的发生和发展。DNA 高甲基化导致肿瘤抑制基因 (如 p16、BRCA1) 和 DNA 修复基因沉默,继而导致这些基因功能障碍,破坏正常的细胞增殖和分化,并促进癌细胞的恶性表型。 DNMT 抑制剂
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