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D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,

对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-12591A
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      D-Luciferin

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      2591-17-5

    • 规格

      10mg

    D-Luciferin (Synonyms: D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin)

    D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和药物筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    D-luciferin is the natural substrate of the enzyme luciferase (Luc) that catalyzes the production of the typical yellowgreen light of fireflies. The 560 nm chemiluminescence from this reaction peaks within seconds, with light output that is proportional to luciferase concentration when the substrate luciferin is present in excess. The luciferase (luc) gene is a popular reporter gene for research and drug screening. Chemiluminescent techniques are virtually background-free, making the luc reporter gene ideal for detecting low-level gene expression. As little as 0.02 pg of luciferase can be reliably measured in a standard scintillation counter. In addition to its role as a reporter of gene expression, luciferase is commonly used in an extremely sensitive assay for ATP[1]. We of er the firefly luciferase (HY-P1004), luciferin free acid (HY-12591A), as well as its water-soluble sodium salts (HY-12591) and potassium salts (HY-12591B) .

    体外研究
    (In Vitro)

    1. 操作前注意事项
    a) D-Luciferin 在 100 mM 的水性缓冲液 (pH 6.1-6.5) 中易于溶解。储备溶液可在不含 ATP 的水中制成,并储存在 -20℃ 的温度下,以防光线照射。游离酸必须用适当的碱中和以溶解。在较高的 pH 值下,荧光素经历碱催化的脱氢脲醛生成,以及外消旋成L-异构体。
    b) D-Luciferin 可用于任何现有的报告基因检测或 ATP 检测系统。
    c) 如果检测 ATP,需要戴手套和使用不含 ATP 的容器,尽量减少所有可能的 ATP 污染源。只使用无菌的不含 ATP 的水和试剂。所有试剂制剂使用蒸压水。
    2. 实验操作
    此说明仅提供实验参考,具体实验方法根据您的具体实验进行更改。
    2.1 体外成像实验示例
    a) 在无菌水中制备100 mM (100-200X) 荧光素储备溶液 拌匀。立即使用或一次性等份使用,并在 -20℃ 下储存,避免冻融循环,避免暴露在阳光下。
    b) 在预热过的组织培养液中配制 0.5-1 mM D-Luciferin 工作液
    c) 除去细胞中的培养基。
    d) 在细胞中加入 D-Luciferin 工作液,成像前 37℃ 孵育细胞 5-10 分钟。
    2.2 体内成像实验示例
    a) 在 DPBS 中制备 15 mg/mL 荧光素储备溶液,不含 Mg2+ 和 Ca2+ 拌匀。
    b) 过滤器通过 0.2μm 过滤器对溶液进行灭菌。立即使用,或一次性等份使用,并在 -20℃ 下储存,避免冻融循环,避免暴露在阳光下。
    c) 成像前 10-15 分钟,以 150 mg/kg (或 10 μL/g 荧光素储备溶液) 的动物体重腹腔注射 D-Luciferin。
    注:应为每个动物模型进行 D-Luciferin 动力学研究,以确定峰值信号时间。
    2.3 基因检测实验示例
    a) 在无菌水中制备100 mM 荧光素储备溶液。立即使用,或一次性等份使用,并在 -20℃ 下储存,避免冻融循环,避免暴露在阳光下。
    b) 在 25 mM tricine 缓冲液 (pH 7.8) 中制备含有 3 mM ATP、1 mM DTT 和 15 mM MgSO4 的 1 mM D-Luciferin 工作溶液。
    c) 用移液管将 5-10 μL 细胞裂解液移到微孔板中。使用不含裂解物的裂解试剂或缓冲液作为空白对照。
    d) 根据说明,使用荧光素工作溶液为光度计注入底部。
    e) 立即注入 200 μL D-Luciferin工作溶液,结合时间为10秒。

    体内研究
    (In Vivo)

    Bioluminescence imaging (BLI) using the firefly luciferase (Fluc) as a reporter gene and D-luciferin as a substrate is currently the most widely employed technique. The total signal intensity is plotted against the time after D-luciferin injection to generate a time-intensity curve. In addition to the peak signal, the signals at fixed time points (5, 10, 15, and 20 min) after D-luciferin injection are determined as alternatives to the peak signal. The signal in a given time-intensity curve is normalized for the peak signal in the curve to represent the pattern of temporal changes after D-luciferin injection[3].
    Inject with 10 μL of D-luciferin (intraperitoneally or intravenously) stock solution per gram of body weight: normally ~200 μL for a 20 g mouse for a standard 150 mg/kg injection.
    Thaw D-Luciferin (either Potassium or Sodium Salt) at room temperature and dissolve in dPBS (no calcium or magnesium) to a final concentration of 15 mg/mL. Pre-wet a 0.22 μm filter by drawing through 5-10 mL of sterile H2O and discard water. Sterilize the D-Luciferin solution through the prepared 0.22 μm syringe filter.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    280.32

    性状

    Solid

    Formula

    C11H8N2O3S2

    CAS 号

    2591-17-5

    中文名称

    D-萤光素

    结构分类
    来源

    insect

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 50 mg/mL (178.37 mM; Need ultrasonic)

    H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.5674 mL 17.8368 mL 35.6735 mL
    5 mM 0.7135 mL 3.5674 mL 7.1347 mL
    10 mM 0.3567 mL 1.7837 mL 3.5674 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); Clear solution


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    相关实验
    • 荧光素酶报告基因测试

      和Renilla荧光素酶催化的生物发光海洋腔肠荧光素酶,一个36kDa单亚基蛋白质,纯化自天然来源的Renilla reniformis,含有3%的碳水化合物,但是和萤火虫荧光素酶一样,酶活力不需翻译后修饰,在翻译后即可作为遗传报告基因。海洋腔肠荧光素酶催化的发光反应,利用O2和海样腔肠荧光素(coelenterazine)(图1)。当用DLR测试化学作实验时,海洋腔肠荧光素酶反应的动力学产生闪烁型发光信号,在检测过程中缓慢地衰减(图2)。在DLR测试系统中,用单个裂解液分步测定萤火虫和海洋腔肠荧光素酶

    • 神奇的荧光素酶

      在细胞和基因的微观世界中研究探索,遗传报告基因是非常有用的"可视化和量化"工具,具有广泛的应用。荧光素酶(萤光素酶)以出色的灵敏度、使用方便、可以定量检测而成为理想的报告基因。荧光素酶不是特定的分子,是一类中能催化产生生物发光的酶的统称,不同来源的荧光素酶各有特点,可催化底物发出不同颜色的光,有的还可以配合进行双色发光检测。这种酶最早的来源,也是最有代表性一种来自学名为Photinus pyrali'的北美萤火虫体内的萤光素酶,之所以称为萤光素酶,一方面也有助于区分需要激发光源才可以生成

    • 经验分享|生物发光成像标记物选择

      生物发光是一种依赖于酶和底物的相互作用来产生光的化学过程。所需的酶被称为荧光素酶底物荧光素酶的类型而不同(如荧光素)。 常用荧光素酶信息表: 其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为萤火虫荧光素酶(FLuc)和海肾荧光素酶(RLuc),同时近年来研究得较多的是来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶(GLuc)。 萤火虫荧光素酶(FLuc)作为最通用和最常见的报告基因,该蛋白质不需要翻译后修饰即可获得酶活性,可用于原核和真核细胞。FLuc

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