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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
AZ 628
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
878739-06-1
- 规格:
5mg
AZ 628
AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-Raf,B-RafV600E,和 c-Raf-1,IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
生物活性
AZ 628 is a pan-Raf kinase inhibitor with IC50s of 105, 34 and 29 nM for B-Raf, B-RafV600E, and c-Raf-1, respectively.
体外研究
(In Vitro)
AZ 628 reduces activities of preactivated B-Raf, B-RafV600E, and c-Raf-1 in in vitro kinase assays, with IC50 values of 105, 34 and 29 nM, respectively. AZ 628 also inhibits activation of number of tyrosine protein kinases including VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS and others. AZ 628 inhibits anchorage-dependent and -independent growth, causes cell cycle arrest, and induces apoptosis in colon and melanoma cell lines harboring B-RafV600E mutation[1]. AZ 628 suppresses growth in cells expressing K-RASG13D. Inhibition of RAF with AZ 628 suppresses MEK and ERK phosphorylation. AZ 628 selectively affects viability in K-RAS mutant cells[2].
分子量
451.52
性状
Solid
Formula
C27H25N5O2
CAS 号
878739-06-1
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (110.74 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2147 mL 11.0737 mL 22.1474 mL
5 mM 0.4429 mL 2.2147 mL 4.4295 mL
10 mM 0.2215 mL 1.1074 mL 2.2147 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution
| 参考文献 |
|---|
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文献和实验。8,9-二代嘌呤类分子,如 PU3,是最先完全合成的HSP90抑制剂,其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而,这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中,两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
1061 和 XL-1 B lue 细胞杂交得到的 [ 30 ]。将等体积 OD600 均为 0.6 的两种细胞混合,37°C 低转速(50 r/ min ) 培养 1 h,然后将转速升至 250 r/min 培养 5 min,终止结合。涂布添加了 10 μg/ml 四环素和壮观霉素的 LB 平板,分离新菌株。这个菌株不仅具有 MC1061 的高转化效率(大于 5X1010 菌落/μg 超螺旋质粒),并且也具有来源于 XL-1 Blue 的转化 PQE 载体所需的 Laclq 过量表达的性质
% ),这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难,但是由于研究表明长片断的双链RNA (>29bps )在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应一种非特异基因表达抑制,而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现,用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默,这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程,从而快速,经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰(RNA
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