GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)现货

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北京百奥莱博专业生产销售GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)现货，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

编号：KFS346
规格：25T
品牌：百奥莱博
谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-PX）是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶。它特异的催化还原型谷胱甘肽（GSH）对过氧化氢的还原反应，可以起到保护细胞膜结构和功能的完整的作用。GSH-PX 的活性中心是硒半胱氨酸，硒是GSH-PX 的必须部分，每克分子酶含4 克原子硒。测定GSH-PX 的活力可以作为衡量机体硒水平的一项生化指标。

谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）可以促进过氧化氢还原型谷胱甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷胱甘肽(GSSG),谷胱甘肽过氧化物酶的活力可用其酶促反应的速度来表示，测定此酶促反应中还原型谷胱甘肽的消耗，则可求出酶的活力。

H2O2+2GSH —(GSH-PX)→2H2O+GSSH

GSH-PX 的活力以催化GSH 的反应速度来表示，由于这二个底物在没有酶的条件下，也能进行氧化还原反应（称非酶促反应），所以最后计算次酶活力时必须扣除非酶促反应所引起的GSH 减少的部分。

GSH 量的测定：GSH 和二硫代二硝基苯甲酸作用生成5-硫代二硝基苯甲酸阴离子呈现较稳定的黄色，在412nm 处测其吸光度即可计算出GSH 的量。

更多有关GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·0.1M 硼酸缓冲液，pH8.4
编号：KFS330
规格：100ml
本产品为0.1M 的硼酸缓冲液。可应用于BrdU 增殖检测酸处理的中和等实验。本品含有100mM 的硼酸、75mM NaCl，25mM 的四硼酸钠，pH 为8.4。

·神经元绿色荧光探针
编号：KFS140
英文名称：NeuroGreen
规格：10mg
神经元绿色荧光探针NeuroGreen 是一种长链二烷基羰花青化合物，广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。

储存：-20℃，避光，有效期一年。

·钠离子荧光探针
编号：KFS175
英文名称：SBFI, AM
规格：1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI，是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式（AM 酯）可以在生理条件（含多种其他一价阳离子）下，给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。

此外，这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接，赋予各自的配位体选择性。在pH7，且Na 或K 离子缺失的情况下，SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1（346 nm）。一旦与离子结合，其激发峰显著收窄，最大激发峰向短波段偏移，光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍，但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5，这类荧光素的光谱特性基本维持不变，相比较而言，离子浓度和粘度对其影响更大。

虽然这类离子指示剂有相当的选择性，但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响，PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下，SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM，而没有K 离子存在时，则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。

同样地，PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在，使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍，但在细胞的生理条件下，通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以，在胞内加载探针时，这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。

用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液，浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差，建议溶解时，使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前，将探针的DMSO 溶液与等体积25%（w/V）的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围：5μM~10μM，孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索，因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说，这些指示探针可以用340nm 激发光激发，但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm，计算Na+浓度。


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·乳酸脱氢酶测试盒(LDH)
编号：KFS353
规格：24T|48T
乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase LDH）能催化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸与2，4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中呈棕红色，通过比色可求出酶活力。

·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法)
编号：KFS388
规格：96T|48T
超氧化物歧化酶（SOD）是一种重要的抗氧化酶，它可以催化超氧阴离子（O2-）的歧化反应，生成过氧化氢和单质氧。目前有很多直接或间接地测量SOD 活性的方法，在这些方法中，使用硝基蓝四唑（氮蓝四唑nitroblue tetrazolium，简称NBT）的一种间接测量方法因其便捷、简单的使用方法而被广泛应用。但是NBT 法存在一些缺点，例如生成的染料（Formanzan dye）的水溶性较低，会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应等问题。SOD 检测试剂盒—WST 提供了更为简便的检测SOD 的方法，它是利用高度水溶性四唑盐WST-1(2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2 氢-四唑盐，二钠盐)，能与超氧阴离子（O2-）反应生成一种水溶性染料。WST-1 被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见下图，即红字区域SOD 反应优先发生，SOD 反应完后蓝色区域WST-1 反应才能发生）。因此SOD或者SOD 类似物IC50（50%的抑制浓度）就能用比色法来测定。


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RBP01 兔脑粉 50g
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
BTN81213 Tricine-SDS-PAGE上样液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
磺胺对甲氧嘧啶 MTT 651-06-9
D0102 脱纤维新生牛血(无菌 袋装)
甘氨酸叔丁酯盐酸盐 DEPBT 27532-96-3
ARB12739 小鼠I型胶原N末端肽(NTX)含量检测 Mouse cross linked n-teloPeptide of type i collagen,ntx ELISA KIT
PY02-348 脑心浸液培养基 100克
ARB10429 人戊糖素(PentosIdIne)含量测试 Human pentosidine ELISA KIT
CBZ-L-苏氨酸 CHC 19728-63-3
BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
BTN131183 链激酶 Streptokinase
ARB13540 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)含量检测 Rabbit n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
DP116 高纯质粒大提试剂盒
ARB10561 人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)含量测试 Human serine/cysteine peptidase inhibitor clade a member 3g,Serpina3g ELISA KIT
ARB13088 小鼠细胞色素C(Cyt-C)elisa检测说明书 Mouse cytochrome-c,cyt-c ELISA KIT
PY02-257 胆盐乳糖增菌液 250克
ARB10389 人可溶性E选择素(sE-selectIn)酶联免疫定量检测 Human soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT

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