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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
365
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
50T
特别提示:包括吲哚乙酸氧化酶检测试剂盒(IAA比色法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:吲哚乙酸氧化酶检测试剂盒(IAA比色法)
产品货号:GL3149
产品规格:50T
用途:
用于检测植物样本、血清等中吲哚乙酸氧化酶活性,尤其适用于定量测定植物样本吲哚乙酸氧化酶活性。
注意事项:
实验材料应尽量新鲜,待测样品中不能含有磷酸酶抑制剂,同时需避免反复冻融。
储存条件:4℃,避光,6个月
除了吲哚乙酸氧化酶检测试剂盒(IAA比色法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶测试盒(比色法)
货号:SNM044
规格:50T/48样
检测指标:γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶;GCL
名称:线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)
货号:SNM102
规格:20管/10样
检测指标:线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶
线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂,通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后峰值的降低,即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品(动物、人体、酵母)以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶,严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,反应优化,检测敏感。
线粒体呼吸链复合物I,通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶(reduced nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase;NADH-CoQ reductase),又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase;NADH dehydrogenase),是线粒体电子传递链中最大的结构成分:含有30至40多个多肽结构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH-辅酶Q还原酶(NADH:Q Reductase)。复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体(泛醌;ubiquinone)的能量转移反应,为整个呼吸链反应系统的第一步。基于辅酶Q底物,在鱼藤酮存在与否的情况下,通过NADH-辅酶Q还原酶的催化,转化成还原型泛醌(CoQH2),同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamideadenine dinucleotide;NAD),在分光光度仪下产生吸收峰值的变化(340nm 波长),由此定量测定NADH-辅酶Q还原酶的特异活性。
保存方式
-20℃冰箱保存,避免反复冻融;反应液(Reagent B)含有毒性物质,避免直接用手接触;反应液(Reagent B)和底物液(Reagent D),避免光照,有效保证6月。
试剂盒组份:
缓冲液(Reagent A) 20 毫升
反应液(Reagent B) 2.5 毫升
阴性液(Reagent C) 2 毫升
底物液(Reagent D) 500 微升
专性液(Reagent E) 200 微升
注意事项
1. 本产品为21 次(10 个样本)操作,包括背景对照测定。
2. 操作时,须戴手套。
3. 系统操作过程中,背景测定只需1 次。
4. 线粒体样品检测前,须溶解;建议冻存融解(-70℃至37℃)循环3 次。
5. 如果增强酶活检测,建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒。
6. 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定。
7. 如果样本存在明显干扰,可以选择进行样本背景对照测定,即不加反应液(Reagent B),加入待测样品替代阴性液(Reagent C)。
8. 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定;测定值由高到低变化;测定可以持续3 分钟。
9. 测定值由高到低变化,即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数,表明有酶活性。
10.比色测定后,比色皿须清洗彻底。
11.通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态。
12.如果用户没有双波长同步测定分光光度仪,可以使用单波长340nm 替代,注意活性计算时,毫摩尔吸光系数变成6.2。
13.建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升;如果样本酶活性过低或过高,则可以增加或降低样本量;注意计算公式的调整(本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒)。
14.如果使用细胞或组织裂解悬液,则蛋白浓度为50 微克/100 微升。
15.样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-辅酶Q 还原酶,去除其它干扰因素(例如复合物II/III/IV 等)。
16.如果用户需要研究线粒体呼吸链复合物I 总活性包括鱼藤酮敏感和抗性之和,请咨询技术顾问,另购补充反应液(Reagent B+)。
17.线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)单位活性定义为:在30℃,pH 7.5 条件下,每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位。
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文献和实验吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se
吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se 吲哚 -3-乙酸为植物组织的抽提腋氧化分解,称催化此反应的酶为吲哚乙酸氧化酶。然而其实质并不十分明瞭。此酶反应为过氧化氢酶或氰化物、叠氮化物、重金属等所抑制。此反应所要求的辅因子与植物组织抽提液的辅因子非常一致,因此认为吲哚乙酸氧化酶是过氧化物酶的一种。分离的过氧化物酶也能氧化分解吲哚乙酸。吲哚乙酸为吲哚乙酸氧化酶作用形成生理上无活性的 3-亚甲羟吲哚。这个酶系的活性对应于植物组织的发育年龄、就是说从幼细胞到老细胞
实验63 吲哚乙酸氧化酶活性的测定 原理 吲哚乙酸在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小,对调节体内吲哚乙酸的水平,起着重要的作用,而影响植物的生长。酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 仪器药品 721型分光光度计 离心机 恒温水浴锅
抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗胰岛素自体抗体 (IAA) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中人抗胰岛素自体抗体 (IAA) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48 孔配置
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