依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)北京厂家

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)北京厂家在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

编号：KFS277
等级：科研试剂
产地：国产|进口
英文名：Etoposide
规格：100μl|500μl

浓度：20mg/mL in NS
分子式：C29H32O13
分子量：588.6
纯度：>97%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
更多有关依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)北京厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·GSH检测试剂盒(谷胱甘肽测试盒)(比色法)
编号：KFS390
规格：100T
谷胱甘肽（GSH）是一种低分子清除剂，它可清除O2-，H2O2,LOOH。谷胱甘肽是谷氨酸。甘氨酸和半胱氨酸组成的一种三肽，是组织中主要的非蛋白的巯基化合物，并且是GSH-PX 和GST 两种酶类的底物，为这二种酶分解氢过氧化物所必需，它并且能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤，最近还证明GSH 也参与使维生素E 恢复到还原态的作用，缺乏或耗竭GSH 会促使许多化学物质或环境因素产生中毒作用或加重其中毒作用，这可能与增加氧化损伤有关，因而GSH 的量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。

二硫代二硝基甲酸与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物，可进行比色定量测定。

·细胞核染料Hoechst 33342
编号：KFS260
规格：10mg
荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性，能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。

对于非固定的活细胞来说，hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用，因为凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合。

对于细胞的称染来说，可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透，从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。

操作注意事项
1. 临用前，计算好用量，以无水DMSO 溶解固体Hoechst33342 至10mg/mL,避光，-20℃保存。临用前，以去适当体积的染料储液以10mM PBS（pH7.2~7.6）稀释10 倍后即可使用，染料采用室温孵育即可。
2. 用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Heochst 33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，从而影响结果的判断。
3. 染料有毒，操作时要戴手套。
4. 荧光显微镜观察：Hoechst 33342 用氪激光激发的紫外光，激发波长为352nm，发射波长为400～500nm，产生蓝色荧光。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。


依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)北京厂家关键词：依托泊苷/鬼臼乙叉苷,KFS277,Etoposide

·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
编号：KFS074
英文名称：SDS-PAGE Gel Preparation Kit
规格：50 块胶
SDS-PAGE凝胶配快速制试剂盒提供了配制 SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制 PAGE凝胶。本试剂盒约可配制 50块常规大小的 PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。

注意事项1.过硫酸铵配制成10%溶液后，应尽快用完并-20℃保存，若 4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
2. TEMED宜挥发，使用后请盖紧瓶盖，并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节 TEMED的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：2～8℃，有效期12个月。

·Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-4, AM
编号：KFS169
英文名称：Fluo-4, AM
规格：200μg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。


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