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- 百奥莱博
- 北京
- KFS261
- 2025年07月14日
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2-8℃
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284
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10ml|50ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括细胞核染料PI染色液(即用型)怎么卖在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：细胞核染料PI染色液(即用型)
编号：KFS261
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来，从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。
碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种DNA 结合性染料，其激发和发射波长分别为536nm 和617nm，产生红色荧光，但无膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞。因此，在荧光显微镜下观察，正常细胞不能着色，坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时，凋亡细胞因内源性核酸酶被激活，使DNA 广泛降解、断裂，DNA 结构发生剧变，随着凋亡的进程，DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外，细胞总DNA 量降低，于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群，即G1 峰前出现亚二倍体峰（sub-G1）或称A0 细胞群，即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后，进行流式细胞仪分析，即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。
储存：2-8℃，避光，有效期6个月。
关键词：细胞核染料PI染色液,KFS261,即用型
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| 编号 | 名称 |
| KFS222 | Caspase-9蛋白检测试剂盒 |
| KFS385 | 一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)] |
| KFS027 | 成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS138 | 刚果红(β-淀粉样蛋白染料) |
| KFS172 | Fluo-8, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针) |
| KFS339 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS074 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| KFS283 | Wortmannin(PI3K抑制剂) |
| KFS200 | Caspase 2分光光度法检测试剂盒 |
| KFS123 | 内质网绿色荧光探针(ER-Green)[DiOC6(3)] |
| KFS182 | 钙黄绿素AM |
| KFS054 | Cy5标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS341 | DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝) |
| KFS014 | 甘油明胶封片液 |
| KFS103 | 共定位分析试剂盒(HCS法) |
| KFS198 | Caspase 3分光光度法检测试剂盒 |
| KFS007 | 漂片抗原修复液(10X) |
| KFS386 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)] |
| KFS348 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒 (可见光比色法) |
| KFS224 | Caspase-10蛋白检测试剂盒 |
| KFS151 | 细胞膜橙红色荧光探针(DiI) |
| KFS002 | 柠檬酸钠抗原修复液(50X) |
| KFS068 | 10×WB洗涤液(PBS) |
| KFS234 | TRADD蛋白检测试剂盒 |
| KFS302 | SP600125 (JNK抑制剂) |
| KFS018 | Oct-4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS084 | 显影定影试剂 |
| KFS372 | 总脂酶测试盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL测试盒) |
| KFS237 | p21蛋白检测试剂盒 |
| KFS256 | DAPI染色试剂盒 |
| KFS167 | Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM |
| KFS037 | Cy3标记抗山羊免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS323 | Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
关于凋亡的流式检测wanhood一、PI单染色法基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性，主要包括以下几个方面：1.细胞核的改变：由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明，用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色，其DNA可染性降低。许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。2.光散射特性
(2)Van Gieson苦味酸酸性复红法： 可以显示组织、器官的损伤、修复及硬化情况，特别是用于鉴别肿瘤组织中的胶原纤维与平滑肌纤维，可为诊断提供重要依据。 染色步骤： ①组织切片按常规脱蜡水洗。 ②用Weigert苏木素液染细胞核 5~l0 min。 ③自来水充分洗涤数分钟。 ④用显微镜检查细胞核的着色程度，过深可用0.5%盐酸乙醇分化。 ⑤自来水洗至变蓝;用蒸馏水洗。 ⑥用Van Gieson液染1~5 min
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