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- 百奥莱博
- 北京
- KFS146
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃,避光
- 保质期：
12个月
- 英文名：
7-amino-actinomycin D
- 库存：
644
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1mg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应死细胞核7-AAD染料现货，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
死细胞核7-AAD染料现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：7-amino-actinomycin D
本产品适用于细胞核酸染色，可应用于荧光显微镜、激光共聚焦计或流式细胞仪检测。7-AAD（7-amino-actinomycin D）是一种核酸染料，它不能通过正常质膜，随着细胞凋亡、细胞死亡过程，质膜对7-AAD的通透性逐渐增加，结合细胞凋亡中DNA的有控降解，在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光，通过7-AAD标记DNA的强弱，将细胞分为三群：7-AAD强为死亡细胞，7-AAD弱是凋亡细胞，7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD同PI有着相似的荧光特性，但其发射波谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI 的最佳替代品，可与Annexin V-EGFP/FITC/PE联合使用。
注意事项
1. 7-AAD 避光保存及使用。
2. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
操作说明
1.超纯水可配制1mg/ml 的7-AAD 储液，避光，2-8℃保存。
2.7-AAD 的工作浓度建议为2ug/ml，可根据实验进行微调优化。
3.荧光显微镜下观察激发波长546nm，发射波长647 nm，7-AAD 荧光信号呈红色。
储存：-20℃,避光，有效期12个月。
死细胞核7-AAD染料现货正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·CCK-8法细胞增殖检测试剂盒
编号：KFS320
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，可直接加入到细胞样品中长时间孵育。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
5. 37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
死细胞核7-AAD染料现货关键词：死细胞核7-AAD染料,KFS146,7-amino-actinomycin D
NF-259 冻干抗人B因子血清
ARB10710 人多肽YY(Peptide-YY)代做ELISA实验 Human Peptide yy ELISA KIT
ARB12931 小鼠孕激素/孕酮(PROG)尿液中含量检测 Mouse progesterone,prog ELISA KIT
2′-氟脱氧尿苷 Poly C 784-71-4
SJ0194 Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 2000
CYB165031 生物素化人IgG
2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N",N"-四甲基脲六氟磷酸酯 Bibenzyl 148893-10-1
SJ0802 Melibiose 密二糖
PY04-045 复达欣/头孢他啶 0.8mg/支×10支 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养
ARB12525 大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)免费代测 Rat nuclear factor-κb p65,nf-κb p65 ELISA KIT
甘氨酸 Hydroxymethyl resin 56-40-6
ARB12364 大鼠转化生长因子β(TGF-β)含量分析 Rat transforming growth factor-β,tgf-β ELISA KIT
F030417 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*GOLD
ARB12481 大鼠前列腺酸性磷酶(PACP)elisa检测说明书
M0103 TMB单组份显色液
茚三酮 Fmoc-Asn-OH 485-47-2
死细胞核7-AAD染料现货关键词：死细胞核7-AAD染料,KFS146,7-amino-actinomycin D
·通用型强力抗原修复液(10X)
编号：KFS005
规格：100ml
本通用型强力抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂，可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。
一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于100 个样品。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购死细胞核7-AAD染料现货。
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文献和实验坏死时也会发生磷脂酰丝氨酸外翻，所以Annexin V常与鉴定细胞死活的核酸染料(如PI或7-AAD)合并使用，来区分凋亡细胞(Annexin V /核酸染料-)与死亡细胞(Annexin V /核酸染料 )。 实验试剂 1. PBS缓冲液：含0.1%NaN3 ，过滤后2-8°C保存。 2. Annexin V Binding Buffer缓冲液(Cat. No. 66121E)：浓度为10×，使用时，用稀释为1×浓度的应用液。
一、概述 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧，细胞发生凋亡最早期，膜磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧，这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。 AnnexinV是一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。 碘化丙啶（Propidium Iodide,PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞
【实验目的】学习用质壁分离法和用活体染色法鉴定细胞死活【实验原理】活细胞与死细胞在性质上有许多差别，特别是通透性的变化最为明显。活细胞的原生质具有选择透过性；而死细胞则为全透性。选择透过性是质壁分离的先决条件。因此能发生质壁分离的细胞就表示是活的，不能发生质壁分离的细胞则说明是死的。 死活细胞间不仅通透性不同，而 pH 值等情况也不同，它们对某些染料的反应明显不同。某些染料能在活细胞的细胞液中积累，但不能染活的原生质；另一方面，这些染料可使死细胞的原生质染色，但不积累
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